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申请/专利权人：治疗方案股份有限公司

申请日：2019-05-03

公开（公告）日：2024-11-22

公开（公告）号：CN112312899B

专利技术分类：..含芳环的，例如秋水仙碱、阿替洛尔、氟柳双胺[2006.01]

专利摘要：公开了允许通过例如靶向癌症干细胞来治疗癌症的化合物、方法、组合物和试剂盒。在一些实施方案中，所述癌症是结肠直肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌或淋巴瘤。在一些实施方案中，所述癌症是肝癌、子宫内膜癌、白血病或多发性骨髓瘤。本公开中使用的化合物具有式0，O′和I:

专利权项：1.一种下式化合物： 或其药学上可接受的盐，其中： 是R1是乙基；Ra的每个实例独立地为氢、取代或未被取代的C1-6烷基、与氧原子连接时的氧保护基或与氮原子连接时的氮保护基；q为0；Y的每个实例为CR4；R4的每个实例独立地为氢、卤素、取代或未被取代的C1-6烷基、-ORa、-NRa2或-CN； 是苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基；当为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基时，键b和键c彼此呈间位或对位；R5的每个实例独立地为氢、卤素、取代或未被取代的C1-6烷基、-ORa、-NRa2或-CN；在化合价允许的情况下，n为0、1、2、3或4，其中当n为1、2、3或4时，没有R5与氮原子连接的情况；R6独立地为氢或取代或未被取代的C1-6烷基；s是1；R7是取代或未被取代的3至7元单环杂环基、取代或未被取代的苯基、取代或未被取代的吡啶基、取代或未被取代的嘧啶基、取代或未被取代的哒嗪基、取代或未被取代的三嗪基、未被取代的吡唑基、取代或未被取代的咪唑基、取代或未被取代的噁唑基、取代或未被取代的噻唑基、或未被取代的呋喃基；并且R8的每个实例为氢；其中“取代的”是指被碳原子取代基和或氮原子取代基取代，其中所述碳原子取代基选自卤素、未被取代的C1-6烷基、-ORaa、-SRaa、-NRbb2、-CN、-SCN、-NO2、-C＝ORaa、-CO2Raa、-C＝ONRbb2、-OC＝ORaa、-OCO2Raa、-OC＝ONRbb2、-NRbbC＝ORaa、-NRbbCO2Raa、和-NRbbC＝ONRbb2；和所述氮原子取代基选自未被取代的C1-6烷基、-C＝ORaa、-CO2Raa、-C＝ONRbb2，和氮保护基；其中Raa是氢、未被取代的C1-6烷基、与氧原子连接的氧保护基或与硫原子连接的硫保护基；并且每个Rbb独立地是氢、未被取代的C1-6烷基或氮保护基。

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