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摘要：本发明涉及一种达托霉素纳米制剂及其制备方法和应用，属于药物技术领域。所述达托霉素纳米制剂的制备方法包括：A.将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物包裹达托霉素得到纳米粒子NPs；B.将过表达RANK的细胞膜囊泡和纳米粒子NPs，在水浴超声条件下超声3min，然后依次挤压过800nm，400nm和200nm的聚碳酸酯膜，获得达托霉素纳米制剂；所述膜蛋白与PLGA重量比值为0.25。本发明的制备方法成功的制备得到靶向类风湿关节炎的达托霉素纳米制剂。本发明制备得到的达托霉素纳米制剂稳定性好。本发明的达托霉素纳米制剂具有良好的抗RA疗效。
主权项：1.达托霉素纳米制剂的制备方法，其特征在于，所述达托霉素纳米制剂的制备方法包括：A.将聚乳酸-羟基乙酸共聚物包裹达托霉素得到纳米粒子NPs；B.将过表达RANK的细胞膜囊泡和纳米粒子NPs混匀，在水浴超声条件下超声3～5min，然后依次挤压过800nm，400nm和200nm的聚碳酸酯膜，获得达托霉素纳米制剂；所述过表达RANK的细胞膜囊泡的膜蛋白与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比值为0.25。
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百度查询： 四川大学 达托霉素纳米制剂及其制备方法和应用
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