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摘要：本发明提供了一种阿苯达唑递送抗癌药及其制备方法，属于生物纳米合成技术领域，本发明通过将ABZ溶于甲醇并与γ‑CD‑MOFs共孵育24h，离心收集沉淀，干燥后得到阿苯达唑递送抗癌药MOF‑ABZ，实现了利用γ‑环糊精有机金属框架γ‑CD‑MOFs提高阿苯达唑溶解度的目的，解决了ABZ在体内生物利用度低的问题。本发明还通过细胞与动物实验评价了MOF‑ABZ体内体外的抗肿瘤效果，发现MOF‑ABZ能够一定程度下提高癌细胞对药物的敏感度，改变细胞的形态，并对其起到一定的杀伤作用。
主权项：1.一种阿苯达唑递送抗癌药的制备方法，其特征在于，该方法包含以下步骤：1将10～11mg阿苯达唑溶解于50mL甲醇中与500mgγ-CD-MOF放入容器中，搅拌18～24h小时；2离心收集沉淀，并用无水乙醇清洗；获得所述阿苯达唑递送抗癌药。
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百度查询： 吉林大学 一种阿苯达唑递送抗癌药及其制备方法
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