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摘要：本发明公开了一种抗细菌黏附的结直肠癌微环境响应性纳米药物的制备方法，涉及纳米材料自组装技术领域，具体涉及以树状分子聚乙烯亚胺作为载体接枝抗肿瘤药物奥沙利铂和抗具核梭杆菌黏附结直肠癌细胞的N‑乙酰半乳糖胺得到OGP，然后引入偶氮苯基团得到OGPA，利用偶氮苯和环糊精的主客体相互作用自组装得到了兼具抗细菌黏附和抗肿瘤效果的结直肠癌微环境响应性纳米药物OGPAPEG‑CD。该纳米药物制备方法简单、成本低廉且便于实现，通过引入抗具核梭杆菌黏附结直肠癌细胞的拮抗剂逆转结直肠癌对化疗药物奥沙利铂的耐药性，提高了抗肿瘤效果。
主权项：1.一种抗细菌黏附的结直肠癌微环境响应性纳米药物的制备以及应用，其特征是：所述纳米药物以树枝状聚乙烯亚胺OEI为载体，通过接枝羧基化奥沙利铂Pt-COOH、磺酰化N-乙酰半乳糖胺GalNAc-TsCl和4-二甲氨基偶氮苯-4’-硫代异氰酸酯ITPADA得到OGPA，然后利用主客体相互作用与聚乙二醇-环糊精自组装得到纳米粒子OGPAPEG-CD，制备步骤如下：1N-乙酰半乳糖胺与对甲苯磺酰氯进行酯化反应，进一步通过与聚乙烯亚胺的取代反应得到OEI-GalNAc，羧基化奥沙利铂与OEI-GalNAc通过酰胺化反应得到OPG，并通过一步法得到偶氮苯缀合物OGPA。2将OGPA和PEG-CD分别溶在水中，在超声条件下混合均匀后继续超声30分钟，冻干后得到纳米粒子OGPAPEG-CD。
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百度查询： 天津理工大学 一种抗细菌黏附的结直肠癌微环境响应性纳米药物的制备方法及应用
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