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摘要：本发明公开了一种评估膀胱癌预后生存的生物标志物及其应用，属于生物医药领域。本发明借助公共膀胱肿瘤单细胞测序数据以及癌症基因组图谱筛选出膀胱肿瘤中与预后相关的5对最佳关键受体‑配体对组合，并基于该组合构建了膀胱肿瘤以后风险评估模型。本发明通过利用多个研究队列及多种统计学方法进一步验证了LR.Riskscore对膀胱癌患者的预后影响以及临床获益。此外，本发明借助膀胱癌免疫治疗数据集IMvigor210进一步明确了LR.Riskscore可有效预测膀胱癌患者免疫治疗反应性。本发明通过对膀胱癌细胞亚群间关键受配体对的分析，进一步为膀胱癌患者的预后评估及个体化免疫治疗方案提供了关键性的理论基础。
主权项：1.一种评估膀胱癌预后生存的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物包括CXCL12_CXCR4配体-受体对、VEGFA_FLT1配体-受体对、PDGFC_PDGFRA配体-受体对、WNT2_SFRP4配体-受体对和HLA-E_KLRC1配体-受体对。
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百度查询： 中南大学湘雅医院 一种评估膀胱癌预后生存的生物标志物及其应用
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