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摘要：本发明公开了一种低氯含量矩形氧化钇的制备方法，包括以下步骤S1：在反应容器中加入环烷酸溶液，加入液碱反应得到反应液；S2：将高纯氯化钇溶液加入到步骤S1得到的反应液中，放出水相，并用纯水将环烷酸洗涤；S3：把配制好的乙酸和己二酸混合溶液加入到步骤S2洗涤后的环烷酸中；S4：将草酸水溶液加入的氨水中，得到混合液；S5：将步骤S4得到的混合液加入到超声合成设备中，然后加入到步骤S3得到的乙酸钇和己二酸钇溶液中，反应完全，采用滤纸过滤；S6：将步骤S5反应得到的浆料分离；S7：将步骤S6得到的草酸钇装入坩埚中，焙烧，得矩形的高纯氧化钇。本发明制备的氧化钇氯含量低于30ppm，纯度大于99.99％，应用广泛。

主权项：1.一种低氯含量矩形氧化钇的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：在反应容器中加入环烷酸溶液，之后加入液碱进行皂化反应，液碱加料完成后，继续反应5min，得到反应液；S2：将高纯氯化钇溶液加入到步骤S1得到的反应液中，搅拌20min，放出水相，并用纯水将环烷酸洗涤，至排水电导率小于30Sm；S3：把配制好的乙酸和己二酸混合溶液加入到步骤S2洗涤后的环烷酸中，开启搅拌反萃环烷酸30min，反萃分出乙酸钇和己二酸钇溶液，乙酸钇摩尔浓度为0.2～0.4molL，己二钇摩尔浓度为0～0.03molL，氯含量含量小于30ppm；S4：将草酸水溶液加入的氨水中，并不断搅拌，至溶液的pH值为6～8，并进行过滤得到混合液；S5：将步骤S4得到的混合液加入到超声合成设备中，然后加入到步骤S3得到的乙酸钇和己二酸钇溶液中，在超声波作用下，搅拌40～80min，搅拌速度为140～200rmin，加完乙酸钇和己二酸钇溶液后，反应完全，采用滤纸过滤，过滤后的母液用饱和草酸水溶液检查是否沉淀完全；S6：将步骤S5反应得到的浆料倒入小型离心机进行固液分离，甩干母液后加入去离子水，开启离心机进行水洗，至检测离心机甩出的水电导率小于200Sm即停止水洗，开启离心机进行充分甩干，甩干后得到草酸钇；S7：将步骤S6得到的草酸钇装入坩埚中，坩埚放入马弗炉中，马弗炉由室温程序升温至850℃～920℃，升温时间90～120min，保温时间100～150min，自然降温后得到氧化钇粉体，经过120目标准筛过筛，得氯含量低于30ppm，纯度大于99.99％，粒子形状为矩形的高纯氧化钇。

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