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申请/专利权人：安徽大学
摘要：本发明公开了一种碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法，在加热条件下，利用碘叶立德1、亚硝基化合物2和烯烃在溶剂中进行反应，碘叶立德1作为亲核试剂对亚硝基化合物2的N原子进行亲核进攻生成硝酮化合物，随后硝酮与烯烃3进行3+2偶极环加成生成异恶唑烷衍生物4。本方法产率高，易于操作，并能进行大量合成。
主权项：1.一种碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法，其特征在于：在加热条件下，利用碘叶立德1、亚硝基化合物2和烯烃3在溶剂DCM中进行反应，碘叶立德1作为亲核试剂对亚硝基化合物2的N原子进行亲核进攻生成硝酮化合物，随后硝酮与烯烃3进行偶极环加成生成异恶唑烷衍生物4；合成路线如下所示： ；所述碘叶立德化合物1中的取代基R1选自甲基、乙基或叔丁基；所述亚硝基化合物2中的取代基Ar为芳基或吡啶；所述烯烃3中的取代基R2为H，R3为芳基、烷基、酯基，或者所述烯烃3为2，3二氢呋喃。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽大学 碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法
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