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申请/专利权人：广州海博特医药科技有限公司

摘要：本发明涉及随访路径技术领域，具体公开一种随访路径定义方法和系统，该方法包括：随访目标状况分析和随访项目匹配，本发明通过获取随访目标的身体状况数据，综合计算随访目标的随访目标综合匹配值，用于量化评估随访目标的身体状况，同时根据随访目标的随访目标综合匹配值为随访项目的纳入排除提供数据支持，提高了随访项目纳入排除的及时性以及随访项目匹配的准确性，其中随访目标综合匹配包括身体状况数据收集和服药情况调查，依据随访目标的基础信息和身体质量指数，匹配得到随访目标身体各项指标的参照标准值，并对随访目标服药情况进行随访调查，提高了随访项目匹配的准确性和全面性。

主权项：1.一种随访路径定义方法，其特征在于，包括：步骤一、对随访目标状况进行分析，计算随访目标的随访目标综合匹配值，所述随访目标综合匹配值用于反映随访目标信息数据与随访项目的匹配程度；步骤二、对随访目标进行随访项目匹配，并对随访目标进行随访项目循环分析；其中，所述对随访目标进行随访项目匹配,具体分析过程为：获取随访目标的随访目标综合匹配值，将随访目标的随访目标综合匹配值与医学信息库中存储的各随访项目对应的随访目标综合匹配值区间进行匹配，得到随访目标对应的随访项目，并将该随访目标纳入对应的随访项目中；所述计算随访目标的随访目标综合匹配值，具体计算公式如下： 式中，β表示随访目标的随访目标综合匹配值，α征和α药分别表示随访目标的体征数据匹配程度指数和药物服用数据匹配程度指数，e表示自然常数，ζ1和ζ2分别表示设定的体征数据匹配程度指数和药物服用数据匹配程度指数对应的综合匹配影响因子；所述体征数据匹配程度指数，其计算表达式为：α征＝lnχ生*ψ1+χ动*ψ2+1，式中，α征表示体征数据匹配程度指数，χ生和χ动分别表示随访目标的生命体征数据匹配评估值和运动数据匹配程度评估值，ψ1和ψ2分别表示设定的生命体征数据匹配评估值和运动数据匹配程度评估值对应的基础体征影响因子；所述生命体征数据匹配评估值，具体分析计算过程为：获取随访目标的生命体征数据，在设定检测周期内部署若干检测时间点，获取随访目标在各检测时间点的心率数据、体温数据和血压数据，综合计算生命体征数据匹配评估值，其计算表达式为： 式中，χ生表示生命体征数据匹配评估值，Hri、Bti和Bpi分别表示随访目标在第i个检测时间点的心率、体温和血压，Hr0、Bt0和Bp0分别表示参照标准心率、参照标准体温和参照标准血压，ΔHr、ΔBt和ΔBp分别表示设定的界定偏差心率、界定偏差体温和界定偏差血压，ξ1、ξ2和ξ3分别表示设定的心率、体温和血压对应的生命体征异常影响因子，i表示各检测时间点的编号，i＝1,2,3,...,n，n表示检测时间点的总数；所述运动数据匹配程度评估值，具体分析过程为：调查获取随访目标的运动数据，包括随访目标每个运动日的运动时长和运动步数，综合计算运动数据匹配程度评估值，其计算表达式为： 式中，χ动表示运动数据匹配程度评估值，和分别表示第d个运动日的运动时长和运动步数，和分别表示参照标准每日运动时长和参照标准每日运动步数，ΔT动和ΔN步分别表示设定的界定偏差运动时长和界定偏差运动步数，ω1和ω2分别表示设定的运动时长和运动步数对应的运动数据匹配程度影响因子，d表示各运动日的编号，d＝1,2,3,...,f，f表示运动日的总数；所述药物服用数据匹配程度指数，其计算表达式为： 式中，α药表示药物服用数据匹配程度指数，χ反和χ依分别表示药物反应异常值和药物依从性评估值，和分别表示设定的药物反应异常值和药物依从性评估值对应的服药情况异常影响因子；所述药物反应异常值，具体分析过程为：部署若干时间筛查点，获取随访目标在服药期间各时间筛查点的血氧饱和度，同时检测得到随访目标各次服药后平均心率和平均血压；获取随访目标在各服药日的睡眠时长和夜间清醒次数；计算服药后体征异常评估值，其计算表达式为： 计算服药后睡眠质量异常评估值，其计算表达式为： 综合计算药物反应异常值，其计算表达式为： 式中，δ体表示服药后体征异常评估值，表示随访目标在服药期间第p个时间筛查点随访目标的血氧饱和度，N0表示服用药物后的参照标准血氧饱和度，ΔN表示设定的血氧饱和度界定偏差，σ表示设定的血氧饱和度对应的药物反应异常影响因子，和分别表示第t次服药后随访目标的平均心率和平均血压，Hr0和Bp0分别表示参照标准心率和参照标准血压，ΔHr″和ΔBp″分别表示设定的界定服药偏差心率和界定服药偏差血压，p表示各时间筛查点的编号，p＝1,2,3,...,z，z表示时间筛查点的总数，t表示各次服药的编号，t＝1,2,3,...,s，s表示服药的总次数，δ睡表示服药后睡眠质量异常评估值，表示随访目标在第q个服药日的睡眠时长，表示服药期间参照标准睡眠时长，ΔT睡表示设定的服药期间睡眠时长允许偏差，表示随访目标在第q个服药日的夜间清醒次数，表示设定的睡眠时长对应的睡眠质量影响因子，表示设定的单次夜间清醒对应的睡眠质量影响因子，q表示各服药日的编号，q＝1,2,3,...,k，k表示服药日的总数，χ反表示药物反应异常值，θ1和θ2分别表示设定的服药后体征异常评估值和服药后睡眠质量异常评估值对应的药物反应异常影响因子；所述药物依从性评估值，具体分析过程为：设定随访周期，获取周期内随访目标各次服药的服药时间间隔和服药量；综合计算药物依从性评估值，其计算表达式为： 式中，χ依表示药物依从性评估值，Trt和Qrt分别表示第r类药物第t次服药的服药时间间隔和服药量，Tr0和Qr0分别表示第r类药物的参照标准服药时间间隔和服药量，ΔT和ΔQ分别表示设定的界定偏差服药时间间隔和界定偏差服药量，和分别表示设定的服药时间间隔和服药量对应的药物依从性影响因子。

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