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申请/专利权人：江西宝弘纳米科技有限公司
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，提供了一种拟薄水铝石及其制备方法，包括以下步骤：向硝酸铝溶液中加入氨水溶液，调节pH值至7～10，进行中和反应，得到中和产物；然后将中和产物进行晶化反应，得到晶化产物；最后将晶化产物与水和助剂混合，进行老化反应，得到拟薄水铝石。本发明通过先向硝酸铝溶液中加入氨水溶液调节pH值至7～10生成大孔径、高孔容的拟薄水铝石沉淀，然后经过晶化反应使其转化为晶体，再与水和助剂混合进行老化反应，使晶体生长增大，从而得到了具有高比表面积和大孔容的拟薄水铝石。实施例的结果显示，本发明制备的拟薄水铝石的孔容为2.91cm3g，比表面积为552.6m2g。
主权项：1.一种拟薄水铝石的制备方法，包括以下步骤：1向硝酸铝溶液中加入氨水溶液，调节pH值至7~10，进行中和反应，得到中和产物；2将所述步骤1得到的中和产物进行晶化反应，得到晶化产物；3将所述步骤2得到的晶化产物与水和助剂混合，进行老化反应，得到拟薄水铝石；所述步骤1中硝酸铝溶液的浓度为20~30gL；所述氨水溶液的质量浓度为2~3％；所述步骤2中晶化反应的温度为50~55℃，晶化反应的时间为30~50min；所述步骤3中老化反应的温度为60~70℃，老化反应的时间为50~80min；所述步骤3中的助剂包括NH42CO3、NH4HCO3和尿素中的一种或几种；所述晶化产物和助剂的质量比为（15~20）：1。
全文数据：
权利要求：
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