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申请/专利权人：天晴干细胞股份有限公司
摘要：一种治疗2型糖尿病的sPL温敏凝胶的制备方法及使用方法，涉及2型糖尿病治疗药物领域，是要解决现有血小板裂解液存在炎症控制及免疫调节类因子数量低，种类少，作用不持久的问题。方法：一、向血液中加入葛根素，制备血小板裂解液aPL；二、骨髓间充质干细胞培养至完全融合后，将培养基更换为诱导液培养；三、将诱导后的骨髓间充质干细胞提取细胞外囊泡，获得囊泡悬浮液；四、将血小板裂解液与囊泡悬浮液进行混合，得到sPL混合液；五、制备壳聚糖‑泊洛沙姆凝胶，将sPL混合液与壳聚糖‑泊洛沙姆凝胶混合，制备得到sPL温敏凝胶。本方法能够促进抗炎、抗氧化因子分泌，提高2型糖尿病治疗效果。本发明用于治疗2型糖尿病。
主权项：1.一种治疗2型糖尿病的sPL温敏凝胶的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：一、向血液中加入葛根素，于4℃中保存24～36h；然后将血液离心收集富血小板血浆；将富血小板血浆裂解，制备血小板裂解液aPL；二、骨髓间充质干细胞培养至完全融合后，将培养基更换为诱导液，继续诱导培养96～98h；所述诱导液为含5μgmL～5mgmL胰岛素、0.5～5μM地塞米松和0.1～1ngmL桦褐孔菌黄酮的DMEMF12基础培养基；三、将诱导后的骨髓间充质干细胞提取细胞外囊泡，用PBS重悬，获得囊泡悬浮液；四、将步骤三得到的囊泡悬浮液进行超声裂解，得到囊泡裂解液，然后将步骤一的血小板裂解液与囊泡裂解液进行混合，得到sPL混合液；五、制备壳聚糖-泊洛沙姆凝胶，将sPL混合液与壳聚糖-泊洛沙姆凝胶混合，制备得到sPL温敏凝胶。
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