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申请/专利权人：龙湖现代免疫实验室;郑州大学
摘要：本发明涉及生物医药检测技术领域，特别是涉及一种利用量子点荧光免疫分析法检测甲基睾酮的方法。包括：将甲基睾酮‑卵清蛋白溶液添加到酶标板中孵育，再加入封闭液孵育，得到封闭后的酶标板；将样品和甲基睾酮单克隆抗体溶液加入到封闭后的酶标板中进行孵育反应，再加入偶联物溶液进行孵育反应，洗涤和拍干后加入缓冲液，在450nm下测定荧光强度值，计算抑制率FF0，代入以下公式，计算样品中甲基睾酮的含量。本发明以ZnCdSeZnS量子点与羊抗鼠IgG结合作为新型荧光探针，建立了荧光免疫分析法icFLISA，用于动物饲料中甲基睾酮残留的定量检测。与传统的间接竞争酶联免疫吸附法相比更灵敏。
主权项：1.一种利用量子点荧光免疫分析法检测甲基睾酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：1将甲基睾酮-卵清蛋白溶液添加到酶标板中孵育，再加入封闭液孵育，得到封闭后的酶标板；2将样品和甲基睾酮单克隆抗体溶液加入到步骤1得到的封闭后的酶标板中进行孵育反应，再加入偶联物溶液进行孵育反应，洗涤和拍干后加入缓冲液，在450nm下测定荧光强度值，计算抑制率FF0；所述偶联物溶液中偶联物由ZnCdSeZnS核壳量子点与羊抗鼠IgG偶联得到；所述抑制率FF0中F为样品的荧光强度值，F0为不加样品的荧光强度值；3将所述步骤2得到的抑制率FF0代入以下公式中，计算样品中甲基睾酮的含量；y＝-0.2948x+0.3256，R2＝0.9884，其中y为抑制率FF0，x为样品中甲基睾酮的含量，单位为ngmL。
全文数据：
权利要求：
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