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申请/专利权人：沈阳化工大学
摘要：本发明一种毛细管电色谱柱分离泮托拉唑消旋体的方法，涉及一种药物的手性分离方法，该方法将手性化合物CTp与单体BD‑CF3的混合溶液注入毛细管，通过原位聚合法在氨基修饰的毛细管内壁生长手性共价有机框架CTpBD‑CF3，作为固定相制备手性开管毛细管电色谱柱，并应用于毛细管电色谱实现泮托拉唑消旋体的分离。毛细管电色谱分离条件：背景电解质为30mMTris‑H3PO4，pH为6.0，分离电压为20kV，检测波长为290nm。本发明可用于泮托拉唑消旋体的分离分析，为此类手性药品的研究开发提供技术保障。
主权项：1.一种毛细管电色谱柱分离泮托拉唑消旋体的方法，其特征在于，该方法以手性化合物CTp，BD-CF3为单体，在氨基修饰的毛细管内壁上生长手性共价有机框架CTpBD-CF3，作为固定相制备手性开管毛细管电色谱柱，并应用于毛细管电色谱实现泮托拉唑消旋体分离；具体分离步骤如下：a.制柱方式：（1）截取未涂覆的石英毛细管（内径50mm），长度为50cm（有效长度为38cm）；将其分别依次用蒸馏水、1MNaOH、蒸馏水、无水乙醇、APTES溶液依次冲洗，两端密封，置于100℃烘箱12h；（2）烘干后的毛细管用蒸馏水和甲醇依次冲洗，然后将0.1mML的CTp溶液和0.15mML的BD-CF3溶液等体积混合冲洗毛细管5min，两端密封，置于80℃烘箱4h；b．电色谱分离条件：背景电解质为30mMTris-H3PO4，pH为6.0，分离电压为20kV，检测波长为290nm。
全文数据：
权利要求：
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