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申请/专利权人：上海市第十人民医院
摘要：本发明采用分子对接和分子动力学模拟筛选与甲基转移酶SMYD4蛋白结合的小分子先导化合物，从ZINC数据库中获取了FDA批准的小分子的结构，用AlphaFold2预测了SMYD4蛋白的结构；分子动力学模拟显示，艾曲波帕Eltrombopag与SMYD4蛋白的结合能力最强；功能分析结果表明，艾曲波帕在体内和体外均能抑制肝癌细胞增殖，促进细胞凋亡；艾曲波帕还能通过甲状腺激素受体互作因子12TRIP12增强SMYD4蛋白的泛素化，并促进其降解。因此，艾曲波帕可作为SMYD4蛋白靶向抑制剂，应用于肿瘤治疗，例如用于肝癌治疗。
主权项：1.艾曲波帕或其药学上可接受的盐作为SMYD4蛋白靶向抑制剂的应用，其特征在于，所述艾曲波帕的化学结构如下所示：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海市第十人民医院 艾曲波帕作为SMYD4蛋白靶向抑制剂的应用及其在抗肿瘤中的应用
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