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一种纳米磷脂盘透过血脑屏障与tau蛋白的抑制方法 

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申请/专利权人:西北工业大学

摘要:本发明涉及分子生物技术领域,且公开了一种纳米磷脂盘透过血脑屏障与tau蛋白的抑制方法,该纳米磷脂盘透过血脑屏障与tau蛋白的抑制方法,包括:纳米磷脂盘药物载体设计模块:纳米磷脂盘药物载体设计模块利用磷脂自组装形成稳定载体。该纳米磷脂盘透过血脑屏障与tau蛋白的抑制方法,磷脂双分子层作为纳米磷脂盘的基础结构,其稳定性保证了在药物递送过程中能够维持结构的完整性,从而有效穿透血脑屏障,其尺寸固定性确保了即便在磷脂浓度发生变化时,也能保持恒定的尺寸,这一特性不仅有助于药物的有效封装,还保证了药物在递送过程中不会因磷脂层尺寸变化而泄漏,进一步增强了纳米磷脂盘在透过血脑屏障递送药物方面的应用潜力。

主权项:1.一种纳米磷脂盘透过血脑屏障与tau蛋白的抑制方法,其特征在于:包括:纳米磷脂盘药物载体设计模块:纳米磷脂盘药物载体设计模块利用磷脂自组装形成稳定载体,封装药物并引入靶向和穿透修饰,实现精准递送;血脑屏障穿透与tau蛋白抑制模块:血脑屏障穿透与tau蛋白抑制模块通过纳米磷脂盘携带药物,穿透血脑屏障,靶向递送至脑内,抑制tau蛋白聚集,治疗神经系统疾病;药物释放调控模块:药物释放调控模块通过环境敏感、可降解或外部刺激响应材料,实现药物在特定时间、位置精准释放,提高治疗效果;治疗效果评估与优化模块:治疗效果评估与优化模块通过体外与体内实验评估疗效和安全性,并根据结果优化治疗方案,实现最佳治疗效果;其中,所述纳米磷脂盘药物载体设计模块包括:制备纳米磷脂盘单元利用磷脂分子的自组装特性,在特定的溶剂和条件下,形成具有稳定磷脂双分子层结构的纳米磷脂盘,这些磷脂盘具有约100~200nm的直径,与生物膜结构相似;药物封装单元将tau蛋白抑制剂等药物与磷脂双分子层混合,通过物理或化学方法将药物封装在磷脂双分子层内部或表面;磷脂可修饰性应用单元利用磷脂分子的可修饰性,在磷脂双分子层表面引入特定的功能基团或分子,如靶向配体、穿膜肽等。

全文数据:

权利要求:

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