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申请/专利权人：出光兴产株式会社

摘要：提供进一步改善有机EL元件的性能的化合物和有机电致发光元件用材料、进一步改善了元件性能的有机电致发光元件、以及包含这样的有机电致发光元件的电子设备，是下述式1A或式1B所示的化合物、包含该化合物的有机电致发光元件用材料、包含该化合物的有机电致发光元件、及包含这样的有机电致发光元件的电子设备。式中的各符号与说明书中的定义相同。

主权项：1.下述式1A或式1B所示的化合物， 式1A中，N*为中心氮原子，选自Z1和Z2中的一个为与*a键合的单键，并非所述单键的Z1和Z2、R13A、R14A、R15～R18和R7～R10各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～13的杂芳基，并非所述单键的Z1和Z2、R13A以及R14A不相互键合形成环，R7～R10之中的相邻的-对基团任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，R15～R18之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，R1A和R2A各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～30的烷基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～30的杂芳基，R1A与R2A任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，Y1和Y2为氢原子，L1为取代或未取代的成环碳数6～12的亚芳基，n1为0或1，在n1为0时，选自Z1和Z2中的一个与中心氮原子N*键合，X1为氧原子、硫原子或者＝CRARB，选自RA、RB和R21～R28中的一个为与*b1键合的单键、或者选自RA和RB中的一个为与*b1键合的二价基团，并非所述单键且并非所述与*b1键合的二价基团的RA与RB各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～30的烷基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～30的杂芳基，并非所述单键且并非所述与*b1键合的二价基团的RA与RB任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，并非所述单键的R21～R28各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～13的杂芳基，在选自R21～R24中的一个为与*b1键合的单键的情况下，并非所述单键的R21～R24不相互键合形成环，并且R25～R28任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，在选自R25～R28中的一个为与*b1键合的单键的情况下，并非所述单键的R25～R28不相互键合形成环，并且R21～R24任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，L2为取代或未取代的成环碳数6～12的亚芳基，n2为0或1，在n2为0时，选自R21～R28中的一个与中心氮原子N*键合，Ar1为氢原子、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～30的杂芳基，Ar2为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基，m为0、1、2、3或4，其中，在Ar1为氢原子时，m为0，在m为1～4的情况下，选自R31～R34中的一个～四个为与*c键合的单键，在m为2～4的情况下，存在的多个Ar2任选相同或者相互不同，并非所述单键的R31～R34各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～13的杂芳基，并非氢原子的Ar1和并非氢原子的R34～R24之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环、或者不相互形成环；式1B中，选自R11～R14中的一个为与*a键合的单键，并非所述单键的R11～R14、R15～R18和R7～R10各自独立地为氢原子、未取代的碳数1～30的烷基或者未取代的成环碳数6～12的芳基，并非所述单键的R11～R14不相互键合形成环，R7～R10之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，R15～R18之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，R1B、R2B、R5B和R6B各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～30的烷基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～30的杂芳基，R1B与R2B任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，R5B与R6B任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，L3为取代或未取代的成环碳数6～12的亚芳基，n3为0或1，在n3为0时，Ar3与中心氮原子N＊键合，Ar3为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、下述式2—1所示的基团或者下述式2—2所示的基团， 式2-1中，**表示与L3的键合位置，X3为氧原子或者硫原子，选自R41～R44中的一个为与*d键合的单键，并非所述单键的R41～R44、R45～R48各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～13的杂芳基，并非所述单键的R41～R44之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环或者不相互形成环，并且R45～R48之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环或者不相互形成环；式2—2中，**表示与L3的键合位置，R41～R48各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～13的杂芳基，R41～R48之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环、或者不相互形成环，L4为取代或未取代的成环碳数6～12的亚芳基，n4为0或1，在n4为0时，Ar4与中心氮原子N*键合，Ar4为下述式3—1所示的基团或者下述式3—2所示的基团， 式3-1中，***表示与L4的键合位置，X2为氧原子、硫原子或者＝CRCRD，选自R21B～R24B、RC和RD中的一个为与*b2键合的单键、或者选自RC和RD中的一个为与*b2键合的二价基团，并非所述单键的R21B～R24B、R25B～R28B各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～13的杂芳基，在选自R21B～R24B中的一个为与*b2键合的单键的情况下，并非所述单键的R21B～R24B不相互键合形成环，并且R25B～R28B任选相互键合而形成环或者不相互形成环，在选自R25B～R28B中的一个为与*b2键合的单键的情况下，并非所述单键的R25B～R28B不相互键合形成环，并且R21B～R24B任选相互键合而形成环或者不相互形成环，并非所述单键且并非所述与*b2键合的二价基团的RC与RD各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1～30的烷基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～30的杂芳基，并非所述单键且并非所述与*b2键合的二价基团的RC与RD任选相互键合而形成环或者不相互形成环，其中，在选自RC和RD中的一个为芳基的情况下，不存在两者键合而与键合有RC和RD的芴环一起形成1’，3’-二氢螺[芴-9，2’-茚]的情况，在X2为氧原子或者硫原子的情况下，n4为1；式3—2中，***表示与L4的键合位置，R21B～R28B各自独立地为取代或未取代的碳数1～6的烷基、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基或者取代或未取代的成环原子数5～13的杂芳基，R21B～R24B之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环或者不相互形成环，并且R25B～R28B之中的相邻的一对基团任选相互键合而形成环或者不相互形成环，式1-B中，N＊、L1和n1的含义与式1A中的规定相同。

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