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申请/专利权人：武汉生物工程学院;武汉长河农业科技开发有限公司;湖北峻江绿色发展有限公司

摘要：本发明提供一种捕虫树组织培养和快速繁殖的方法，该方法包括以下步骤：外植体的处理和消毒；启动培养；增殖培养；生根培养；炼苗和移栽。该方法具有培养过程简单，扩繁周期短，移栽容易成活的优点，适合于捕虫树的规模化育苗，解决其传统繁殖效率低、周期长等问题。本发明启动培养成活率较高，增殖培养成活率高达100％，培养60天增殖7.8倍，生根培养生根率为89％，平均根数达5.7条，最终移栽成活率达90％以上，培育得到的捕虫树幼苗遗传性状稳定。本发明有助于避免现有捕虫树种苗价格高昂、需求量大导致的过度采挖和生态破坏等问题，对于保护原生地的种质资源具有重要的生态意义，具有广阔的推广及应用前景。

主权项：1.一种捕虫树组织培养和快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、取捕虫树半木质化的健壮茎段，进行第一次修剪，保留叶片基部0.8～1.2cm，再清洗和消毒；S2、对消毒后的捕虫树茎段进行第二次修剪，剪去之前保留的叶片和茎段两端的伤口，将茎段剪成1.5～2cm长的段，而后接种于启动培养基上，进行启动培养；所述启动培养基为12MS基本培养基+6-BA0.02~0.5mgL＋NAA0.01~1.0mgL+蔗糖20~30gL+琼脂6~8gL+活性炭1~3gL，启动培养基的pH值为5.6~6.0；S3、当腋芽高度为4~6cm时，将其从捕虫树茎段取下，进行第三次修剪，将腋芽从老茎上剪下，去掉顶芽，不摘除叶片，每段剪成1.5～2cm长，接种于增殖培养基上，进行增殖培养；所述增殖培养基为White基本培养基＋6-BA0.02~0.5mgL＋NAA0.01~1.0mgL＋蔗糖20~30gL＋琼脂6~8gL＋活性炭1~3gL，增殖培养基的pH值为5.6~6.0；S4、对增殖培养得到的带顶芽茎段进行第四次修剪，选取生长健康的带顶芽茎段，不摘除叶片，剪至2cm长度，接种于生根培养基上，进行生根培养；所述生根培养基为White基本培养基＋IBA0.1~0.3mgL＋蔗糖20~30gL＋琼脂6~8gL＋活性炭1~3gL，生根培养基的pH值为5.6~6.0；S5、当捕虫树组培苗有根生长至长度为1.5~2.5cm时，置于温室散光条件下进行炼苗处理，得到捕虫树幼苗。

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