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申请/专利权人:广西医科大学
摘要:示踪型时效调控降解抗菌金团簇水凝胶的构建及其应用,步骤为:按如下比例添加,将1mg的二联抗生素粉末与1‑10mg的AuNCs粉末,充分混匀后加入10‑15μL的液体,离心静置,制得水凝胶;所述二联抗生素粉末为甲硝唑:环丙沙星=1:1,即甲硝唑为0.5mg,环丙沙星为0.5mg。本发明通过微量水触发金团簇和二联抗生素自主装构建抗菌金团簇水凝胶。证实构建的抗菌金团簇水凝胶具有优异的溶胀率、水酶双响应降解、交联时效控释和X射线成像等特性。同时证实其具有良好的抗菌性能和促进细胞增殖和分化的性能。通过动物实验证实其在动物体内对根管内感染和根尖炎症控制的有效性。
主权项:1.示踪型时效调控降解抗菌金团簇水凝胶的构建方法,其特征在于,步骤为:按如下比例添加,将1mg的二联抗生素粉末与1-10mg的金纳米团簇粉末,充分混匀后加入10-15μL水,离心静置,制得水凝胶;所述二联抗生素粉末为甲硝唑:环丙沙星按质量比1:1的混合物。
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百度查询: 广西医科大学 示踪型时效调控降解抗菌金团簇水凝胶及其构建方法和应用
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