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申请/专利权人：深圳乾延药物研发科技有限公司
摘要：本发明提出一种天然酯类lyngbyabellinO的制备方法，步骤包括：制备化合物8；化合物9和化合物10进行缩合反应，转化得到化合物14；化合物15和化合物16进行脱水环合反应，得到化合物18；化合物14和化合物18先进行接酯反应，再加入化合物8进行酯化反应，得到化合物22，化合物22为天然酯类lyngbyabellinO。将整个合成过程分为多个步骤，每一步骤都针对特定的化合物或功能团进行修饰和构建。这种分段合成策略能够有效降低每一步的复杂性，逐步引入所需的官能团和结构单元，有助于提高整体反应的成功率和合成效率。每个化合物都是一个模块，通过逐步组装这些模块来构建目标分子，这种模块化设计可以灵活调整反应步骤，以优化整体合成路线。
主权项：1.一种天然酯类lyngbyabellinO的制备方法，其特征在于，步骤包括：S1、制备化合物8；S2、化合物9和化合物10进行缩合反应，转化得到化合物14；S3、化合物15和化合物16进行脱水环合反应，得到化合物18；S4、所述化合物14和所述化合物18先进行接酯反应，再加入所述化合物8进行酯化反应，得到化合物22，所述化合物22为天然酯类lyngbyabellinO；其中，上述化合物的结构式如下： 、、、、 、、、。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳乾延药物研发科技有限公司 天然酯类lyngbyabellin O的制备方法
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