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申请/专利权人：常州大学
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种合成3‑甲基‑2‑苯基‑2,3‑二氢苯并噻嗪‑4‑酮的方法。合成3‑甲‑2‑苯基‑2,3‑二氢苯并噻嗪‑4‑酮的常规方法通常是以邻氨基苯甲酸为起始原料，需要经6步连续反应才能获得，反应时间长，收率低、操作繁琐。针对上述问题，本发明提供一种合成3‑甲基‑2‑苯基‑2,3‑二氢苯并噻嗪‑4‑酮的方法，以2‑巯基‑N‑甲基苯甲酰胺为起始原料，经一步反应完成，原料、催化剂易得、操作简便、反应快、设备要求低、后处理简单且收率高。
主权项：1.一种合成3-甲基-2-苯基-2,3-二氢苯并噻嗪-4-酮的方法，其特征在于，制备方法包括以下步骤：在封管中先后加入2-巯基-N-甲基苯甲酰胺、苯甲醛、氢碘酸和反应溶剂，加热搅拌使反应体系剧烈反应，反应结束后，反应产物经纯化后即可得到3-甲基-2-苯基-2,3-二氢苯并噻嗪-4-酮，3-甲基-2-苯基-2,3-二氢苯并噻嗪-4-酮的结构式如下： 反应的收率80％以上，Me为甲基。
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权利要求：
百度查询： 常州大学 一种合成3-甲基-2-苯基-2,3-二氢苯并噻嗪-4-酮的方法
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