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一种清瘟护肺颗粒指纹图谱的检测方法 

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申请/专利权人:陕西省中医药研究院

摘要:本发明提供一种清瘟护肺颗粒指纹图谱的检测方法,该检测方法生成标准指纹图谱共确定了14个共有色谱峰。且本发明建立的指纹图谱检测方法,14批次的清瘟护肺颗粒进行测定,其相似度值≥0.943。本发明还建立新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸、安格洛苷7个指标指标成分的含量测定方法,其方法学结果可知,其精密度、稳定性、加样回收率良好,可用于对清瘟护肺颗粒中药组合物的内在质量检测和鉴别,在工业化大生产应用中,有良好的市场前景。

主权项:1.一种清瘟护肺颗粒的指纹图谱检测方法,其特征在于,所述检测方法包括以下步骤:⑴、供试品溶液的制备:称取本发明清瘟护肺颗粒,加入甲醇溶解,超声处理,冷却,摇匀,滤过蒸干,定容,过滤,取续滤液,即得;⑵、对照品溶液的制备:称取新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-咖啡酰奎宁酸、安格洛苷C对照品,在加入40~60%甲醇稀释后定容,即得;⑶、色谱条件为:色谱柱为C18,流动相:0.1%甲酸水为A流动相,乙腈为B流动相;本发明采用梯度洗脱方法,洗脱顺序为:0~14min,6%~8%B;14~15min,8%~13%B;15~17min,13%~15%B;17~20min,15%~17%B;20~23min,17%~33%B;23~27min,33%B;27~31min,33%~98%B;流速0.2~0.6mLmin;柱温23~28℃,检测波长为220~270nm;⑷、建立指纹图谱:将步骤⑴供试品溶液、步骤⑵对照品溶液,采用步骤⑶项下的色谱条件测定,按步骤⑶项下色谱条件进行检测,对多批次的清瘟护肺颗粒供试品溶液进样分析,将数据文件转换成“AIA”格式,导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”,生成对照指纹图谱。

全文数据:

权利要求:

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