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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了一种具有增强粘液渗透性的肝靶向外泌体纳米粒子及其制备方法和应用。先通过超高速冷冻离心机多次离心含外泌体的材料以获取外泌体，再将肝靶向细胞穿透肽简称Pep以迈克尔加成的方式修饰到二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺DSPE‑PEG‑MAL上，得到肝靶向配体DSPE‑PEG‑Pep。外泌体以自组装的方式制备载胰岛素纳米离子后，再与肝靶向配体共孵育得到的所述的肝靶向外泌体纳米粒子。外泌体作为一种生物相容性载体，在药物跨黏液层和跨肠上皮细胞膜方面具备优势。肝靶向配体上的Pep氨基酸序列除了具备肝靶向能力，还可以通过折叠效应实现高效粘液渗透性。通过多种载体联合递送药物，极大提高了药物黏液渗透性及跨膜效率。
主权项：1.一种用于肝靶向外泌体递送的药物载体，其特征在于，所述药物载体为肝靶向配体DSPE-PEG-Pep，其结构式如下： 其中n代表聚乙二醇的平均数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 一种具有增强粘液渗透性的肝靶向外泌体纳米粒子及其制备方法和应用
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