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申请/专利权人：重庆医科大学国际体外诊断研究院
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及刺甘草查尔酮在制备抗肝癌药物中的应用与抗肝癌药物。本发明的刺甘草查尔酮在体内、体外对人源肝癌均有一定的抑制作用，能够显著抑制肝癌细胞生长，具体机制为将细胞周期阻滞在S期和G2M期和或下调肝癌细胞周期相关蛋白表达中的方式实现，具体的相关蛋白为CyclinA和或CDK2和或CyclinB1和或Phospho‑FistoneH3。刺甘草查尔酮能够抑制肝癌细胞迁移，具体机制为下调Snail、Vimentin、N‑cadherin、MMP2、MMP7和MMP9表达的方式实现。刺甘草查尔酮还能够抑制肝癌的细胞活性的潜在信号通路，具体为MAPK信号通路，并通过上调p‑JNK和p‑p38的表达，而且刺甘草查尔酮具有良好的药物安全性。
主权项：1.刺甘草查尔酮在制备抗肝癌药物中的应用。
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百度查询： 重庆医科大学国际体外诊断研究院 刺甘草查尔酮在制备抗肝癌药物中的应用与抗肝癌药物
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