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申请/专利权人：奇尼塔公司
摘要：公开了可用于治疗神经障碍的包含嘧啶基核的化合物和药物组合物。本文所述的化合物，单独或与其他药物活性剂组合，可用于治疗或预防神经疾病，包括FTLD‑TDP、慢性创伤性脑病、ALS、阿尔茨海默病、LATE或额颞叶变性。
主权项：1.式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中V是-NH-、-NR5-、-CH2NH-、-CH2NR5-、-O-、-CO-或-CHOH-；R1是任选取代的吗啉-4-基、吡啶-4-基、吡啶-3-基、任选取代的2-氧代-吡咯烷-1-基、任选取代的哌啶-1-基或任选取代的哒嗪-4-基；R2是卤素、-CH2nOH、任选取代的C1-6烷氧基、任选取代的C2-C9杂芳基、任选取代的2-氧代-吡咯烷-1-基、-CONR7aR7b、-POR7cR7d或-SOkR7e；和R3是任选取代的吡啶-2-基、任选取代的吡啶-3-基、任选取代的吡啶-4-基、任选取代的吡唑-1-基、任选取代的吡唑-3-基、任选取代的哒嗪-3-基、任选取代的嘧啶-4-基或任选取代的C6-C10芳基；或R2和R3与它们连接的环一起组合以形成任选取代的C4-C12杂芳基；n是1、2、3、4、5或6；k是0、1或2；R4是任选取代的吡啶-4-基、任选取代的1-甲基吡啶-1-鎓-4-基、任选取代的吡啶-3-基、任选取代的1-甲基哌啶-3-基、任选取代的哒嗪-3-基或-NHR8；R5是任选取代的C1-C6烷基；R6是H或任选取代的C1-C6烷基；R7a和R7b各自独立地是H或任选取代的C1-C6烷基；或R7a和R7b与它们连接的氮原子一起组合以形成任选取代的C2-C9杂环基；R7c、R7d和R7e各自独立地是任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基或羟基；和R8是任选取代的苯基或任选取代的C3-C6环烷基。
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