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申请/专利权人：青岛科技大学
摘要：本发明公开了在气体等离子体处理的碳布CC‑P表面电沉积银纳米粒子AgNPs制备AgNPs@CC‑P自支撑电极及其应用。其中CC‑P表面丰富的空位缺陷和功能化基团，可在电沉积AgNPs时作为定向锚定位点，提高AgNPs的分散性和利用度，增大电极的电催化活性面积；这些空位缺陷和功能化基团还能提高表面亲水性，增强电极对被分析物芦丁的捕获能力；AgNPs的高分散沉积可提高电极的导电性和催化性能。基于本发明自支撑电极AgNPs@CC‑P构建的电化学传感平台，对芦丁的线性检测范围为0.1～30μmolL‑1，检测限为9.3nmolL‑1，灵敏度为130μA·μmol‑1Lcm‑2，并具有良好的选择性、重现性和稳定性。该方法成功应用于实际药品中芦丁的准确定量检测。
主权项：1.一种碳布自支撑电极，其特征在于所述电极由空气等离子体处理过的碳布和在其表面原位生长电沉积的银纳米粒子构成；所述碳布自支撑电极是先采用空气等离子体对预处理后的碳布进行处理以产生空位缺陷和功能化基团，再将银纳米粒子电沉积在等离子体处理后的碳布表面；所述碳布记为CC；采用空气等离子体对预处理后的碳布记为CC-P；继续沉积银纳米粒子后的碳布记为AgNPs@CC-P；所述碳布自支撑电极的制备方法，其特征在于包括以下步骤：aCC-P的制备将预处理后的CC放入气体等离子体腔室内，减压真空使腔室内压力保持在60Pa以下，以30sccm的流速通入空气，稳定后施加500V至900V的外加电压，空气等离子体处理5～40分钟，得到CC-P；bAgNPs@CC-P的制备以a中制备的CC-P为工作电极，铂丝为对电极，饱和甘汞电极电极为参比电极，以含2～10mmolL-1AgNO3的浓度为0.1molL-1的硝酸溶液为电解质，在-0.9～0.3Vvs.SCE的电位窗口以50mVs的扫速循环伏安法扫描2～10圈，使其表面生长AgNPs，然后洗涤干燥后制得AgNPs@CC-P；所述碳布自支撑电极中AgNPs的尺寸为150～260nm，均匀分散在CC表面；由于空气等离子处理，CC-P基底表面呈现出了均匀的折皱沟壑，表现出明显增加的粗糙度。
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百度查询： 青岛科技大学 碳布自支撑电极及其制备方法和检测芦丁应用
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