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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明公开了一种利用球形多孔纳米催化剂制备左旋多巴的方法。本发明包含如下步骤：将嵌段高分子共聚物F127与天然多酚化合物单宁酸在易挥发的碱性乙醇水溶液中通过分子间作用力自组装，单宁酸分子被困在嵌段共聚物基体中，单宁酸可以与甲醛适度聚合形成低聚物；再向其中加入铁离子溶液，由于邻苯二酚与过渡金属的配位作用，低聚物进一步形成金属多酚聚合物；利用溶剂的挥发性自组装形成复合液晶相，以低温水热的方式分离该晶相，然后通过焙烧除去高分子模板，高温热解碳化得到稳定均匀的球形多孔纳米催化剂。并通过添加氧化剂和还原剂辅助该催化剂催化酪氨酸生成产物左旋多巴。
主权项：1.一种利用球形多孔纳米催化剂制备左旋多巴的方法，其特征在于所述方法包含如下步骤：（1）将F127溶解在含有46mL去离子水和8mL无水乙醇的混合溶液中，待F127完全溶解后，加入0.35mL浓氨水溶液，搅拌1小时；（2）向步骤（1）的溶液中加入单宁酸和尿素，待固相物质均完全溶解后，向烧杯中加入0.38mL37%ww甲醛溶液，并搅拌24小时；（3）将铁溶液溶于2mL去离子水中并加入步骤（2）的溶液中，进一步搅拌24小时后，将产物转移到100mL的反应釜内胆中，并在70℃下水热处理24小时，得到沉淀，将复合沉淀物用去离子水10000rpm离心洗涤，并在60℃下真空干燥过夜，得到块状样品研磨成均匀细致的细小颗粒；（4）将步骤（3）的颗粒在Ar气氛下中以10℃·min-1加热至400℃恒温热解3小时，然后再升至900℃恒温碳化5小时，将碳化后的样品用浓盐酸充分浸泡12小时以上，然后洗涤并干燥得到球形多孔纳米催化剂；（5）配置0.2M不同pH的甘氨酸-盐酸缓冲液，用该缓冲液配置不同浓度的酪氨酸溶液、抗坏血酸溶液和双氧水溶液，将步骤（4）所得的球形多孔纳米材料作为催化剂，以抗坏血酸为还原剂，双氧水为氧化剂，加入底物酪氨酸溶液中，后加入乙醇淬灭后并取样检测溶液中左旋多巴的浓度。
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权利要求：
百度查询： 四川大学 一种利用球形多孔纳米催化剂制备左旋多巴的方法
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