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申请/专利权人：榆林学院;西北农林科技大学;陕西神澳农业生物技术开发股份有限公司
摘要：本发明公开了一种绒山羊SP110基因插入缺失标记的检测方法及其应用，涉及家畜育种技术领域，包括以下操作：以待检测绒山羊全基因组为模板，此绒山羊SP110基因插入缺失标记的检测方法及其应用，本发明根据绒山羊SP110基因5’上游调控区序列设计引物，以绒山羊基因组DNA为模板，通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和直接测序技术，能够精确、快速和低成本的检测绒山羊SP110基因NC_030809.1:rs639658778,g.17496443_17496444位的插入缺失多态性。本发明利用PCR扩增技术检测绒山羊SP110基因插入缺失多态性，并进行基因型和等位基因频率分析，首次发现SP110基因与白绒山羊布鲁氏菌病抗性的显著相关，可作为白绒山羊抗布鲁氏菌病遗传育种的有效DNA标记。
主权项：1.一种绒山羊SP110基因插入缺失标记的检测方法，其特征在于：包括以下操作：以待检测绒山羊全基因组为模板，PCR扩增包含SP110基因5’上游调控区一个突变位点插入缺失多态性的片段，对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定所述突变位点插入缺失多态的基因型；以引物对扩增得到的片段包含绒山羊SP110基因NC_030809.1:rs639658778,g.17496443_17496444位21bp插入缺失多态性位点；所述引物对为：上游引物：5’-AGAGAGGGGACTGTGGGATT-3’下游引物：5’-GGATTGGGACCTTGGGCATA-3’。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 榆林学院 西北农林科技大学 陕西神澳农业生物技术开发股份有限公司 一种绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用
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