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申请/专利权人:皖南医学院
摘要:本发明公开了一种多花黄精多糖PCP1及其应用。实验发现PCP1可抑制LPS诱导的炎症反应,并可作用于TLR4NF‑κB通路来发挥抗炎作用;PCP1可抑制CD36、MSR1蛋白表达,从而减少巨噬细胞源性泡沫细胞形成;PCP1还可显著抑制Ox‑LDL诱导的小鼠主动脉内皮细胞损伤后ET‑1、CGRP、ICAM‑1、VCAM‑1的表达;PCP1可减轻高脂饮食导致的ApoE‑‑小鼠体内的炎症反应,调节血脂水平,减少动脉粥样硬化进程中斑块的形成,改善血管壁损伤。本发明为多花黄精多糖的开发利用提供数据支持和参考资料,并为动脉粥样硬化的防治提供可能的候选药物。
主权项:1.一种多花黄精多糖PCP1的应用,其特征在于,包括以下A~F中的至少一种用途:A在抑制细胞IκBα及P65蛋白磷酸化中的应用;B在降低细胞TLR4、MyD88、TRAF6蛋白表达水平中的应用;C在下调细胞CD36、MSR1蛋白表达水平中的应用;D在下调细胞ET-1、CGRP、VCAM-1、ICAM-1蛋白表达水平中的应用;E在制备修复血管损伤的药物中的应用;F在制备防治动脉粥样硬化的药物中的应用。
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