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申请/专利权人：信沃医美(广东)生物技术有限公司
摘要：本发明涉及医学美容材料技术领域，尤其涉及一种聚L‑乳酸微球混悬注射液的制备方法，包括将左旋聚乳酸与有机溶剂混合，得到左旋聚乳酸有机溶液，左旋聚乳酸有机溶液与表面活性剂进行混合，得到左旋聚乳酸表面活性剂混合液，将左旋聚乳酸表面活性剂混合液与PVA溶液进行混合，得到左旋聚乳酸PVA混合液，将左旋聚乳酸PVA混合液分散到海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的水溶液当中，最后进行挥发，去除溶剂，进行冷冻干燥，即得左旋聚乳酸微球，将左旋聚乳酸微球与利多卡因和注射用水混合，即的左旋聚乳酸混悬注射液。
主权项：1.一种聚L-乳酸微球混悬注射液的制备方法，其特征在于，包括以下几个步骤：步骤1：将左旋聚乳酸与有机溶剂混合，得到左旋聚乳酸有机溶液；步骤1中的有机溶剂包括四氢呋喃、丙酮和乙醇，四氢呋喃、丙酮和乙醇的体积比为2-10：3-5：1-10；步骤2：将左旋聚乳酸有机溶液与表面活性剂进行混合，得到左旋聚乳酸表面活性剂混合液；步骤2中的表面活性剂为70％的聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯和30％十二烷基硫酸钠的混合液；步骤3：配制海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的水溶液，其中海藻酸钠的浓度为0.5％-1％，羧甲基纤维素钠的浓度为0.1％-0.5％；步骤4：将左旋聚乳酸表面活性剂混合液与PVA溶液进行混合，得到左旋聚乳酸PVA混合液；步骤5：将左旋聚乳酸PVA混合液分散到海藻酸钠和羧甲基纤维素钠的水溶液当中，并进行搅拌混匀，搅拌的过程中加入N,N-四亚甲基二甲基丙烯酰胺；步骤6：对步骤5的溶液进行挥发，去除溶剂，最后进行冷冻干燥，即可得到可注射聚乳酸微球；步骤7：将可注射左旋聚乳酸微球与利多卡因和注射用水混合，即的左旋聚乳酸混悬注射液。
全文数据：
权利要求：
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