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一种单叶蔷薇异位快速繁殖保存的方法及其应用 

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申请/专利权人:南京农业大学

摘要:本发明公开了一种单叶蔷薇异位繁殖保存的方法及其应用,所述单叶蔷薇异位繁殖保存方法具体包括以下步骤:采集成熟的单叶蔷薇果实,剥取其中的种子,晾干,消化,浸泡,消毒,冲洗后备用;得到的单叶蔷薇种子接种在初代培养基上,待种子萌发形成小苗后切分成茎段,接种到增殖培养繁殖,再接种到壮苗培养基上培养,后进行生根培养,生根后的单叶蔷薇组培苗经练苗移栽即可实现单叶蔷薇的异位繁殖保存。本发明的异位繁殖保存的方法可以实现单叶蔷薇的异地保存,打破了由于单叶蔷薇繁殖方式的限制,一直无法在新疆之外的地区保存的问题,同时大幅度提高了单叶蔷薇组培苗移栽成活率,与种植实生苗相比,组培苗生长更加旺盛、分枝更多。

主权项:1.一种单叶蔷薇异位快速繁殖保存的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)采集成熟的单叶蔷薇果实,剥取其中的种子,晾干、消化、浸泡、消毒、冲洗后备用;(2)将步骤(1)得到的单叶蔷薇种子接种在初代培养基上,种子萌发形成小苗备用;(3)将步骤(2)得到的小苗切分成茎段,接种到增殖培养基上增殖培养;(4)将步骤(3)得到的单叶蔷薇丛生芽接种在壮苗培养基上壮苗培养,后进行生根培养;(5)将步骤(4)得到的无菌苗洗去根部培养基后,种植在蛭石中进行练苗,待小苗长出新叶片则练苗完成;(6)将步骤(5)得到的小苗定植在营养钵中,进行正常养护;步骤(1)中所述晾干消化是:将剥取的种子置于通风阴凉处晾干,避免太阳暴晒,使用浓硫酸浸泡单叶蔷薇种子并搅拌20-30min,使其种子外表皮厚度降低,种子消化后用水冲洗,洗净种子表面硫酸;步骤(2)中所述初代培养基为MS培养基+蔗糖30gL+琼脂7.5gL,pH5.8-6.0;步骤(3)中所述增殖培养基为MS培养基+6-BA0.5-1.0mgL+NAA0.01-0.1mgL+蔗糖30gL+琼脂7.5gL,pH5.8-6.0;步骤(4)中所述壮苗培养基为MS培养基+6-BA0.5-1.0mgL+NAA0.01-0.1mgL+蔗糖30gL+琼脂7.5gL,pH5.8-6.0;步骤(4)中生根培养基为12MS培养基+蔗糖30gL+琼脂7.5gL,pH5.8-6.0。

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