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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及3‑取代芳胺基‑2‑4‑磺酰胺基苯甲酰胺基环戊己‑1‑烯‑1‑羧酸衍生物及其制备方法及医药用途。化合物为通式1所示，通式中取代基如说明书所示；该类化合物在结构上具有磺胺，取代芳胺和游离羧基三个活性片段，可与碳酸酐酶II中的Zn2+和疏水区、亲水区形成配位键、范德华力和氢键等多种作用力，实现了抑制酶的催化活性，在作为抗青光眼药物方面具有潜在应用。
主权项：1.一种3-芳胺基-2-磺胺苯甲酰胺基环戊己烯羧酸衍生物，其特征在于：化合物如通式1所示 通式中：n＝1或2；R1选自未取代或被至少一个下述基团取代的苯基、萘基，下述基团选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基；R2选自钾离子、钠离子、锂离子、未取代或被至少一个下述基团取代的C1-6烷基，下述基团选自卤素；或，通式1所示化合物的光学异构体、非对映异构体。
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权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 3-芳胺基-2-(磺胺苯甲酰胺基)环戊(己)烯羧酸衍生物及其制备方法及应用
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