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申请/专利权人：陕西科技大学
摘要：本发明属于蛋白质均相传感器检测方法构建技术领域，涉及一种蛋白质含量的荧光共振能量转移检测方法及应用，该方法包括1DNA序列前处理：将能够与蛋白质特异性结合的Cy5荧光基团标记的DNA序列进行变性退火处理，得到具有一定构象的DNA序列；2P503荧光染料标记蛋白；3适配体传感探针构建：将退火后的DNA序列和P503蛋白荧光染料标记的蛋白质样品充分混匀；4样品制备；5光谱扫描：通过荧光光谱仪对步骤4的样品进行光谱扫描；6定量：根据Cy5‑protein‑apt、P503‑protein的荧光发射光谱的峰高值比率和标准蛋白质的含量建立标准曲线，分析蛋白质含量。
主权项：1.一种蛋白质含量的荧光共振能量转移检测方法，其特征在于：包括以下步骤：1DNA序列前处理：将能够与蛋白质特异性结合的Cy5荧光基团标记的DNA序列进行变性退火处理，得到具有一定构象的DNA序列；2P503荧光染料标记蛋白：将P503荧光染料与目标蛋白质混合进行标记；3适配体传感探针构建：将退火后的DNA序列和P503蛋白荧光染料标记的蛋白质样品充分混匀；4样品制备：将不同浓度的蛋白质标准溶液待测样品与步骤3构建的探针充分混匀；5光谱扫描：通过荧光光谱仪对步骤4的样品进行光谱扫描；6定量：根据Cy5-protein-apt、P503-protein的荧光发射光谱的峰高值比率和标准蛋白质的含量建立标准曲线，分析蛋白质含量。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 陕西科技大学 一种蛋白质含量的荧光共振能量转移检测方法及应用
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