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申请/专利权人：慧科高新科技股份有限公司
摘要：本发明属于6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶医药中间体的测定技术领域，具体涉及一种差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法。所述的差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法，包括以下步骤：采用6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品，配制不同含量的标准溶液；常温下，利用差式扫描量热法分别测得标准溶液的熔点T0；拟合标准曲线，得到标准直线；拟合标准曲线的校正；得到校正后的标准曲线；检测待测样品。本发明提供一种快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶的方法，快速准确。
主权项：1.一种差示扫描量热法快速测定6-氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法，其特征在于：包括以下步骤，1采用6-氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品，配制不同百分含量m的标准溶液，常温下，利用差式扫描量热法分别测得标准溶液的熔点T0；2拟合标准曲线：以1-m为纵坐标，以|T0－TM|为横坐标，TM表示常温下100％百分含量的6-氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品的熔点，T0表示常温下不同百分含量所对应的6-氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品的熔点，拟合得到标准直线1-m＝R|T0－TM|×100％，R为回归系数；3拟合标准曲线的校正：选择步骤1的标准样品6-氨基1,3二甲基脲嘧啶，采用液相色谱法测其百分含量，根据每组数据的相对偏差，计算出所有样品的标准偏差C，校正后的回归系数为R'＝R1-C；得到校正后的标准曲线为1-m＝R'|T0－TM|×100％；4检测待测样品：将待测样品采用与步骤1相同的差式扫描量热法条件，测得6-氨基1,3二甲基脲嘧啶待测样品的熔点TE，利用步骤3校正后的标准曲线，得出待测样品的百分含量。
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