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差示扫描量热法快速测定6-氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法 

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申请/专利权人:慧科高新科技股份有限公司

摘要:本发明属于6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶医药中间体的测定技术领域,具体涉及一种差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法。所述的差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法,包括以下步骤:采用6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品,配制不同含量的标准溶液;常温下,利用差式扫描量热法分别测得标准溶液的熔点T0;拟合标准曲线,得到标准直线;拟合标准曲线的校正;得到校正后的标准曲线;检测待测样品。本发明提供一种快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶的方法,快速准确。

主权项:1.一种差示扫描量热法快速测定6-氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法,其特征在于:包括以下步骤,1采用6-氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品,配制不同百分含量m的标准溶液,常温下,利用差式扫描量热法分别测得标准溶液的熔点T0;2拟合标准曲线:以1-m为纵坐标,以|T0-TM|为横坐标,TM表示常温下100%百分含量的6-氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品的熔点,T0表示常温下不同百分含量所对应的6-氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品的熔点,拟合得到标准直线1-m=R|T0-TM|×100%,R为回归系数;3拟合标准曲线的校正:选择步骤1的标准样品6-氨基1,3二甲基脲嘧啶,采用液相色谱法测其百分含量,根据每组数据的相对偏差,计算出所有样品的标准偏差C,校正后的回归系数为R'=R1-C;得到校正后的标准曲线为1-m=R'|T0-TM|×100%;4检测待测样品:将待测样品采用与步骤1相同的差式扫描量热法条件,测得6-氨基1,3二甲基脲嘧啶待测样品的熔点TE,利用步骤3校正后的标准曲线,得出待测样品的百分含量。

全文数据:

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