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内体TRPML3通道激活剂SN-2在制备细胞酸性调控药物中的应用 

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申请/专利权人:黄淮学院

摘要:本发明提供了内体TRPML3通道激活剂SN‑2在制备细胞酸性调控药物中的应用。本发明以内体TRPML3通道的选择性激活剂SN‑2为分子探针,发现其在0、6.25、12.5、25、50、100μM的浓度梯度下对A549和Huh7细胞的几乎无细胞毒性。在细胞终浓度为25μM时,TRPML3通道激活剂SN‑2具有增强A549或Huh7细胞内部酸化的作用,升高比例分别为2.78和1.83倍。本发明提供了一种靶向内体TRPML3通道细胞酸性调控剂SN‑2,促酸能力强,特异性高,调控机制明确,能够为细胞酸化调控药物的开发提供新候选和新思路,具有重要应用前景。

主权项:1.内体TRPML3通道激活剂SN-2在制备细胞酸性调控药物中的应用,其特征在于,所述内体TRPML3通道激活剂SN-2的结构式如式1所示;

全文数据:

权利要求:

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