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申请/专利权人：黄淮学院
摘要：本发明提供了内体TRPML3通道激活剂SN‑2在制备细胞酸性调控药物中的应用。本发明以内体TRPML3通道的选择性激活剂SN‑2为分子探针，发现其在0、6.25、12.5、25、50、100μM的浓度梯度下对A549和Huh7细胞的几乎无细胞毒性。在细胞终浓度为25μM时，TRPML3通道激活剂SN‑2具有增强A549或Huh7细胞内部酸化的作用，升高比例分别为2.78和1.83倍。本发明提供了一种靶向内体TRPML3通道细胞酸性调控剂SN‑2，促酸能力强，特异性高，调控机制明确，能够为细胞酸化调控药物的开发提供新候选和新思路，具有重要应用前景。
主权项：1.内体TRPML3通道激活剂SN-2在制备细胞酸性调控药物中的应用，其特征在于，所述内体TRPML3通道激活剂SN-2的结构式如式1所示；
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百度查询： 黄淮学院 内体TRPML3通道激活剂SN-2在制备细胞酸性调控药物中的应用
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