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申请/专利权人：哈尔滨理工大学
摘要：本发明提供一种ZnCdSCeO2复合光催化材料的制备方法，本发明涉及到复合光催化材料领域。本发明提供了一种解决单的纯ZnCdS固溶体由于光激发载流子的快速重组，导致光催化效率低以及稳定性差的方法。方法：一、通过水热法和辅助煅烧法制备纳米片状CeO2；二、通过溶剂热法在CeO2表面生长ZnCdS固溶体。本发明首次合成了ZnCdSCeO2复合光催化材料，CeO2是很好的稀土氧化物助催化剂，ZnCdSCeO2之间构成了异质结，复合材料光催化性能的提高可归因于ZnCdS固溶体与CeO2之间的协同作用，抑制了ZnCdS固溶体纳米颗粒的团聚的问题，从而提高了ZnCdS固溶体的产氢性能。
主权项：1.一种ZnCdSCeO2复合光催化材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤S1、将1.37～1.40g硝酸铈和0.74～0.78g碳酸氢铵水合物分别溶解于180～220ml去离子水中，搅拌直至颗粒溶解得到混合溶液。然后将含有碳酸氢铵的混合溶液快速倒入硝酸铈的混合溶液，使所述硝酸铈和碳酸氢铵水合物发生反应，静置3～5h，得到沉淀物。将所述沉淀物用去离子水洗涤数次，然后在真空干燥箱中干燥过夜，得到CeO2的前驱体材料；步骤S2、在马弗炉350～450℃煅烧3.5～4h，得到纳米片状CeO2；步骤S3、将0.025～0.04g乙酸锌、0.03～0.05g乙酸镉以及0.03～0.06gL-半胱氨酸加入30～40ml三甘醇溶剂中，并搅拌和超声至溶解，得到ZnCdS固溶体前驱体溶液；步骤S4、将S2制备的0.03～0.1gCeO2加入所述ZnCdS固溶体前驱体溶液中，得到反应溶液，将所述反应溶液转移到衬为聚四氟乙烯的反应釜中，并在180～220℃下保持10～15h，冷却至室温后，用去离子水和乙醇洗涤数次，离心机转速为8000rmin～10000rmin，最后进行真空干燥，得到ZnCdSCeO2复合光催化材料。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 哈尔滨理工大学 一种ZnCdS/CeO2复合光催化材料的制备方法
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