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申请/专利权人：戴明华

摘要：本发明提供了全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片及治疗仪，属于用于眼睛保健和治疗的光学镜片技术领域。光区的周围为周围光区；光区为全矫足屈光不正的镜片，包括远视或近视以及第一散光全矫足镜片；第一散光全矫足镜片的散光度为kDC，其中k取值范围‑8～+8；周围光区S2为第一非矫正镜片,屈光度B1取值为：12kDS＜B1＜+10DS；或者周围光区S2为第二散光全矫足镜片和第二非矫正镜片，第二散光全矫足镜片的散光度与第一散光全矫足镜片的散光度相同或基本相同。本发明解决了现有技术中存在的问题，具有更好地改善弱视和防止散光发展的良好效果。

主权项：1.一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于该镜片上有光区S1，光区S1的周围为周围光区S2；光区S1为全矫足屈光不正的镜片，包括远视或近视以及第一散光全矫足镜片；远视或近视全矫足镜片的屈光度B大于等于常规验光值，第一散光全矫足镜片的散光度为kDC，其中k取值范围-8～+8，k不为0；周围光区S2为第一非矫正镜片,第一非矫正镜片的屈光度B1取值为：（1／2）kDS＜B1＜+10DS，以此来消除眼睛发生的异常反向调节；或者：周围光区S2为第二散光全矫足镜片和第二非矫正镜片，第二散光全矫足镜片的散光度与第一散光全矫足镜片的散光度相同或基本相同，第二非矫正镜片的屈光度B2取值范围0.25DS～10DS；眼镜片总面积＞900平方毫米。

全文数据：全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片及治疗仪技术领域[0001]本发明属于用于眼睛保健和治疗的光学镜片技术领域。背景技术[0002]面对眼睛弱视、散光和视力恶化问题，以往只有普通视力矫正镜片，其中没有解决散光发展问题的技术，仅有普通的配镜和矫正散光技术。因为存在认为散光是先天问题，与后天因素无关的错误理论普通的配镜没有解决眼睛异常的反向调节问题，会导致弱视难改善和散光发生和发展，这是散光发展的后天因素），而且把存在的低度数散光叫做生理性散光等认识，对配散光不重视而缺矫，也没有考虑到控制散光发展和针对散光改善弱视问题，在配镜矫正散光时不考虑控制散光发展，对低度数散光不矫正、高度数散光欠矫正或者采用把散光折合成球镜度配成远、近视度，还有近视度配镜矫正问题存在理论指导错误，现有技术在矫正屈光不正时是欠矫度数的，比如:现行的教科书及许多权威的眼科工具指导书、眼病学等书都要求配镜矫正要欠一些度数，这就不是矫足，而是欠矫足，仍然把近视眼定义为看近调节导致的晶状体变厚的原因，误认为欠矫可以防止晶状体变厚。这种配制理论和技术会引起眼睛长期存在异常反向调节等问题，这些对于弱视，存在改善效果差的问题，尤其由散光导致的弱视，没有发现是散光导致的，没有认识到散光、弱视、眼睛异常调节相互密切有关的问题。另外，已有技术中在周围光区从不考虑散光的矫正问题，也会导致散光与视力恶化。因此以往的控制散光和弱视治疗存在很大缺陷和许多错误，导致散光发展、弱视难改善及视力恶化等问题。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片及治疗仪，以解决现有技术中存在的问题，具有更好地改善弱视和防止散光发展及视力恶化的良好效果。[0004]为实现上述目的，本发明采用的技术方案是:提供一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于该镜片上有光区S1，光区Sl的周围为周围光区S2;光区Sl为全矫足屈光不正的镜片，包括远视或近视以及第一散光全矫足镜片;远视或近视全矫足镜片的屈光度B大于等于常规验光值，第一散光全矫足镜片的散光度为kDC，其中k取值范围-8〜+8,k不为0;周围光区S2为第一非矫正镜片，第一非矫正镜片的屈光度Bl取值为：（12kDS900平方毫米。[0005]解决了现有技术中存在的问题，具有更好地改善弱视和防止散光发展及视力恶化的良好效果。[0006]优选的，远视度大于等于常规验光值ODS〜0.5DS;近视度大于等于常规验光值量ODS〜0.5DS。[0007]优选的，光区S1面积900平方毫米。作为本发明提供的的一种具体实施方式。[0023]本申请中所述几何中心，是指规则的几何形状的中心;所述理论几何中心，是指不规则的几何形状上下最外边沿的两条水平线之间距离的中点的平行线，与左右最外边沿的两条竖直线之间距离的中点的竖直线的交点。[0024]本发明具有更好地改善弱视和防止散光发展的优良效果，同时也可防止屈光度恶化如异常眼轴发展带来的视力恶化。[0025]作为本发明提供的的一种具体实施方式。优选的，远视度过矫，即大于验光值范围为ODS至0.OTS;近视度过矫范围为ODS至-0.5DS。效果较好。[0026]作为本发明提供的的一种具体实施方式。参阅图2。一种所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于包括如上述各项所述的一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片2个，且2个眼镜片连为一体成为一个大镜片。效果较好。[0027]作为本发明提供的的一种具体实施方式。参阅图3。优选的，在于下部设有与鼻部吻合结构;眼镜片为压贴眼镜片或菲涅尔镜片。[0028]作为本发明提供的的一种具体实施方式。一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于，为隐形眼镜片，包括如上述各项所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片结构。效果较好。[0029]作为本发明提供的的一种具体实施方式。一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜，其特征在于，为包括如上述各项所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片的普通眼镜或挂镜。[0030]作为本发明提供的的一种具体实施方式。一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的治疗仪，其特征在于，包括如上述各项所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，所述的治疗仪包括:台式读写仪、读写近视防治仪或装于桌上的带支架的治疗仪。效果较好。[0031]本发明部分实施例结构举例如表1。[0032]表1[0034]说明：[0035]I、表1为8个散光度Cl和伴随远视或近视眼睛的实例。B为远视或近视全矫足镜片的屈光度;Bl为第一非矫正镜片的屈光度;B2为第二非矫正镜片的屈光度;Cl为第一散光全矫足镜片的散光度;C2为第二散光全矫足镜片的散光度。[0036]2、括号内是常规验光时眼睛的屈光度结果，据此设计本发明镜片中的配镜参数Cl和B制作在Sl上。[0037]3、S1和S2中的实测度数是实际镜片做出来后用焦度计测量的数值，测量的数值与设计参数值有一定差距，不影响效果，L是实际测出的棱镜度，不影响效果。[0038]4、眼镜片总面积900平方毫米。[0039]本发明的临床实验报告[0040]1、实验分组：[0041]将本发明与ZL201210196959.8控制离焦及眼屈光度的多元镜片及其应用的现有专利技术进行效果对比，分为发明的实验组和对比组。[0042]1第一对比组:3-9岁青少年弱视伴有屈光不正）患者矫正视力在0.4及以下者，轻度弱视和偏弱者不做研究对象），本发明的实验组50人，对比组50人。[0043]2第二对比组:6-14岁青少年散光加近视患者，本发明的实验组100人，对比组100人。[0044]3第三对比组：5-15岁青少年散光加远视患者，本发明的实验组25人，对比组25人。[0045]2、实验方法:按各自规定配制眼镜，均全天佩戴。实验时间：二年六个月后检查结果，进行比对。[0046]二年六个月内，每月做一次检查:视力、验光、检影、眼球B超和矫正视力标准检查。[0047]3、实验结果：[0048]—疗效标准：[0049]1、对于弱视矫正视力在0.4以上的较轻度弱视不做研究对象，因为对于轻度弱视一般配眼镜或不配镜也有可能提高，效果归属不清）[0050]显效:对于弱视客观验光屈光度度数低于同年龄平均增长程度，矫正视力用标准国际对数视力表检查视力，提高5行及以上为显效。[0051]有效:客观验光屈光度度数低于同年龄平均增长程度，矫正视力提高3行及以上为有效。[0052]无效:客观验光屈光度度数等于同年龄平均增长程度，矫正视力提高2行及以下不算有确切效果，属于无效。[0053]2、对于散光包括伴随近视和远视）[0054]显效:客观验光屈光度度数散光、近视和远视三方面的每一项）增加低于同年龄平均增长一半程度及以上，为显效。[0055]有效:客观验光屈光度度数散光、近视和远视三方面的每一项）增加低于同年龄平均增长程度，为有效。[0056]无效:客观验光屈光度度数散光、近视和远视三方面的每一项）增加等于同年龄平均增长程度，为无效。[0057]3、对于视力恶化指屈光度增加导致的视力下降、弱视和B超显示眼轴增加、玻璃体混浊、后巩膜变形等问题）[0058]显效:客观验光屈光度度数散光、近视和远视三方面的每一项）增加低于同年龄平均增长一半程度及以上，并且B超显示无新生问题、无弱视趋势，为显效。[0059]有效:客观验光屈光度度数散光、近视和远视三方面的每一项）增加低于同年龄平均增长程度，并且B超显示无新生问题、无弱视趋势，为有效。[0060]无效:客观验光屈光度度数散光、近视和远视三方面的每一项）增加等于同年龄平均增长程度，并且B超显示有新生问题、有弱视趋势，为无效。[0061]二检查结果：[0062]1第一对比组：[0063]实验组，显效23人，有效50人，无效0人，有效率100%。[0064]对比组:显效0人，有效12人，无效38人，有效率24%。[0065]2第二对比组：[0066]实验组，显效88人，有效98人，无效2人，有效率98%。[0067]对比组：显效5人，有效39人，无效61人，有效率39%。[0068]3第三对比组：[0069]实验组，显效20人，有效25人，无效0人，有效率100%。[0070]对比组:显效0人，有效7人，无效18人，有效率28%。[0071]三结果分析：[0072]无效实例分析:客观原因有遗传因素和眼睑严重遮挡因素。主观原因与用眼行为习惯不良有关。在我们的实验中，要求对所有参加者纠正不良的习惯，比如坐姿端正，禁止长时间使用电子产品等等，尽管要求严格，但依然存在监管不到位、孩子不听话、家长不认真配合的问题。这对于实验效果会产生不利影响，今后在应用中将会有很大影响，这里提醒特别注意。[0073]在散光和弱视防治效果对比方面，本发明效果是明确显著有效的，以往方法没有防止散光的设计，还有增加散光发生、发展的问题。而对比组存在反向调节等不良问题，设计的屈光度参数不合理甚至起反作用，不仅可以导致散光发生，还影响了弱视改善以及控制近视发展的效果。对于远视度则不应该降低，而应该保持并注重提高视力。所以对比的类似现有技术都还存在错误的设计。对于控制屈光度导致的视力恶化效果，以往效果统计也存在误差，相对现在不够理想。[0074]结论:本发明对于改善弱视和防止散光与视力恶化与对比组相比，具有显著效果。[0075]以上未述及部分本领域技术人员均可实施。[0076]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

权利要求：1.一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于该镜片上有光区Sl，光区Sl的周围为周围光区S2;光区Sl为全矫足屈光不正的镜片，包括远视或近视以及第一散光全矫足镜片;远视或近视全矫足镜片的屈光度B大于等于常规验光值，第一散光全矫足镜片的散光度为kDC，其中k取值范围-8〜+8，k不为0;周围光区S2为第一非矫正镜片，第一非矫正镜片的屈光度Bl取值为：（l2kDS900平方毫米。2.根据权利要求1所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于远视度大于等于常规验光值ODS〜0.OTS;近视度大于等于常规验光值量ODS〜0.OTS。3.根据权利要求1所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于:光区Sl面积700平方毫米。4.根据权利要求2所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于:光区Sl面积600平方毫米。5.—种所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于包括如权利要求1-4中任一项所述的一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片2个，且2个眼镜片连为一体成为一个大镜片。6.根据权利要求5所述的一种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，其特征在于下部设有与鼻部吻合结构;眼镜片为压贴眼镜片或菲涅尔镜片。7.—种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜，其特征在于，为包括如权利要求1-4所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片的普通框架眼镜或挂镜。8.—种全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的治疗仪，其特征在于，包括如权利要求1〜6中任一项所述的全矫足改善弱视或防止散光及视力恶化的眼镜片，所述的治疗仪包括:台式读写仪、读写近视防治仪或装于桌上的带支架的治疗仪。

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