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申请/专利权人:国药集团国瑞药业有限公司;中国医药工业研究总院有限公司;上海医药工业研究院有限公司
摘要:本发明公开了一种酮咯酸氨丁三醇杂质E的制备方法。本发明的化合物E的制备方法包括如下步骤:在无溶剂条件下,将化合物I进行氨酸缩合反应生成化合物E;所述氨酸缩合反应的温度为120℃~180℃。本发明的制备方法采用无溶剂反应,操作简单,且避免了酯类副产物的产生,以良好收率制得高纯度的化合物E,并满足作为杂质对照品的要求纯度大于95%。
主权项:1.一种化合物E的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:在无溶剂条件下,将化合物I进行氨酸缩合反应生成化合物E; 其中,所述氨酸缩合反应的温度为120℃~180℃。
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百度查询: 国药集团国瑞药业有限公司 中国医药工业研究总院有限公司 上海医药工业研究院有限公司 一种酮咯酸氨丁三醇杂质E的制备方法
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