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NAT10基因在制备抗结核分枝杆菌感染的药物中的应用 

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申请/专利权人:南昌大学第一附属医院

摘要:本发明公开了一种靶向抑制NAT10基因表达的shRNA在抗结核分枝杆菌感染治疗中的应用。所述靶向抑制NAT10基因表达的shRNA是以NAT10基因中SEQIDNO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子,所述的核酸分子为SEQIDNO.2‑3所示的shRNA‑NAT10,本发明还提供所述的靶向抑制NAT10的shRNA在制备治疗抗结核分枝杆菌感染药物中的应用。本发明提供的针对靶向抑制NAT10基因表达的shRNA通过细胞实验,证实其能抑制NAT10基因表达,并在抑制抗结核分枝杆菌感染巨噬细胞的自噬及杀菌能力等多方面具有显著效果,为抗结核分枝杆菌感染的临床治疗提供新的靶向治疗药物。

主权项:1.一种靶向抑制NAT10基因表达的shRNA在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用,其特征在于,所述shRNA正义链的编码核苷酸序列为:5’-CCGGCGCAAAGTTGTGAAGCTATTTCTCGAGAAATAGCTTCACAACTTTGCGTTTTTG-3’,反义链的编码核苷酸序列为:5’-AATTCAAAAACGCAAAGTTGTGAAGCTATTTCTCGAGAAATAGCTTCACAACTTTGCG-3’,所述抗结核分枝杆菌药物是指能提高结核分枝杆菌感染巨噬细胞自噬水平,增强巨噬细胞对胞内结核分枝杆菌清除能力的药物。

全文数据:

权利要求:

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