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透明质酸基凝胶组合物 

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申请/专利权人:爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司

摘要:本发明涉及包含交联透明质酸颗粒与非交联透明质酸的凝胶组合物,其中所述凝胶组合物的透明质酸总含量不大于15mgml,且凝胶组合物在剪切速率0.25s‑1,25±0.2℃条件下的剪切黏度为10‑50Pa·s及其在医疗美容例如面部细纹的治疗、面部雕塑、面部特征的矫正、外科手术或外科治疗如防粘连和抗瘢痕中的应用。

主权项:1.包含交联透明质酸颗粒与非交联透明质酸的凝胶的组合物,其中凝胶的组合物中非交联透明质酸组分的透明质酸与交联透明质酸凝胶颗粒组分的透明质酸的浓度比值为0.5-4.5,其中所述凝胶的组合物的透明质酸总含量不大于15mgml,且凝胶的组合物在剪切速率0.25s-1,25±0.2℃条件下的剪切黏度为15-50Pa·s,其中交联透明质酸凝胶颗粒符合下式:50≤溶胀度孔径中位数粒径中位数≤600,其中所述交联透明质酸凝胶颗粒的孔径中位数在80-200um之间,其中所述交联透明质酸凝胶颗粒的粒径中位数D50为300-700um,其中所述交联透明质酸凝胶颗粒的溶胀度为20-80,其中所述非交联透明质酸的分子量在50-300万之间,任选地不同分子量的非交联透明质酸的混合,其中交联透明质酸凝胶颗粒由下述方法制备,包括以下步骤:1溶解步骤:将透明质酸、其金属盐或其混合物在水中均匀溶解形成溶液;2分散步骤:在上述溶液中加入醇类物质并搅拌均匀形成分散的混合溶液;3在混合溶液中加入交联剂并将pH调整至非中性,其中交联剂浓度为0.5~6%ww;4将混合溶液降温至-10至-50℃之间并进行交联反应;5完成反应后,任选地中和、纯化和匀化。

全文数据:

权利要求:

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