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申请/专利权人：大连理工大学
摘要：本发明公开了一种光敏剂分子及其在提高肿瘤保留时间增强大体积肿瘤治疗中的应用，属于纳米材料领域。本发明通过将蒽引入BODIPY‑meso位来合成AN‑BDP。由于蒽的强分子间π‑π相互作用，AN‑BDP和具有两亲性嵌段共聚物DSPE‑PEG2000自组装成稳定纳米粒子AN‑BDPNPs。此外，蒽还能够使AN‑BDP在光的照射下激发到三重激发态与O2作用下产生1O2。尾静脉注射AN‑BDPNPs在肿瘤部位富集并保留～10天。在常规体积大小的小鼠肿瘤模型中，AN‑BDPNPs可以通过一次尾静脉注射一次光照治疗完全抑制肿瘤生长。而在大体积肿瘤模型，相同治疗条件下，仅观察到12％的肿瘤生长抑制率。由于肿瘤滞留时间长，单次注射AN‑BDPNPs可进行3次光照治疗，治疗效果显著提高。
主权项：1.一种纳米光敏剂粒子在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述纳米光敏剂粒子为将光敏剂与DSPE-PEG2000自组装形成的纳米粒子；所述光敏剂结构式如通式Ⅰ所示： Ⅰ式Ⅰ中，R选自：、、、或；其中，肿瘤为乳腺癌或肝癌。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 大连理工大学 一种光敏剂分子及其在提高肿瘤滞留时间增强大体积肿瘤治疗中的应用
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