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申请/专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
摘要：本发明涉及一种制备氨甲环酯的方法。氨甲环酯的制备方法是，第一步，乙醛和丙烯酸乙酯在三乙烯二胺催化剂下，进行贝里斯‑希尔曼反应生成烯酯；第二步，第一步反应生成的烯酯和丙烯腈发生一步脱水和Diels‑Alder反应，得到环己烯氰基酯；第三步，环己烯氰基酯在金属催化剂下，进行加氢反应生成氨甲环酯。本发明提供的方法反应条件简单，催化剂简单易得，成本较低，是一种非常具有工业化前景的制备氨甲环酯的方法。
主权项：1.一种制备氨甲环酯的方法，其特征在于：氨甲环酯的制备共分为三步反应：第一步，乙醛1和丙烯酸酯2在三乙烯二胺催化剂下，进行贝里斯-希尔曼反应，生成烯酯3；所述反应在无溶剂条件下进行；底物乙醛与丙烯酸乙酯的摩尔比0.5-2；反应温度为20-40oC，反应时间在24-96h之间；第二步，第一步产物烯酯3和丙烯腈4在酸催化剂和阻聚剂下，发生脱水和Diels-Alder反应，得到环己烯氰基酯5a和5b；所述阻聚剂与第一步反应生成的烯酯的摩尔比为0.01-0.2；反应介质是有机溶剂中的一种；所述的酸催化剂为Lewis酸或Bronsted酸；丙烯腈与第一步产物烯酯的摩尔比0.5-8之间；反应温度在120-180oC之间，反应时间是6-18h之间；第三步，环己烯氰基酯5a和5b在金属催化剂下，进行加氢反应生成氨甲环酯6a和6b；所用溶剂为氨的甲醇溶液、氨的乙醇溶液中的一种；所用的金属催化剂为非贵金属催化剂或以贵金属为活性组分的催化剂；加氢氢气压力在1-5MPa之间，选择性加氢反应温度在25-100oC之间； 。
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