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用于基因组编辑和调节转录的CRISPR/CAS系统和方法 

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申请/专利权人:伊利诺伊大学理事会

摘要:提供了一种用于编辑或调节细胞基因组转录的CRISPRCas系统和方法,其中所述系统包括与一个或多个降解决定子序列融合的Cas核酸内切酶和至少一个可激活的同源单向导RNA,所述同源单向导RNA在所述同源sgRNA的非必需区域中带有失活序列,其中所述失活序列包含例如核酶的一个或多个核酸内切酶识别位点。

主权项:1.一种可激活的sgRNA,其在所述sgRNA的非必需区域中带有失活序列,其中所述失活序列侧接一对Cas9核酸内切酶识别位点,其中所述可激活的sgRNA由SEQIDNO:14的核酸分子编码,并且其中所述失活序列是由SEQIDNO:2、SEQIDNO:3或SEQIDNO:4的核酸分子编码的顺式作用核酶。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 伊利诺伊大学理事会 用于基因组编辑和调节转录的CRISPR/CAS系统和方法

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