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申请/专利权人：山东浩土肥业有限公司

摘要：本发明属于微生物菌剂制备技术领域，具体涉及一种基于蚯蚓发酵液的微生物菌剂的制备方法，为了保证蚯蚓发酵液中的营养价值，首先根据发酵罐液面高度划分区间进行取样，进而检测杂菌率，并根据杂菌率的检测情况，确定发酵罐中的实际杂菌率检测值，确保了杂菌率检测的准确性；然后根据实际杂菌率检测值，调控菌酶的种类及添加量，以最大化利用蚯蚓的活性物质，减少杂菌对营养基质成分的消耗。

主权项：1.一种基于蚯蚓发酵液的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：活体蚯蚓经破碎匀浆后，得到蚯蚓浆液；S2：蚯蚓浆液灭菌后，加至第一发酵罐，添加第一重量的纳豆芽孢杆菌，进行第一周期的发酵；S3：根据实际杂菌率检测值，添加菌酶，发酵蚯蚓浆液，具体为：S31：取样检测杂菌率，得到实际杂菌率检测值，具体为：根据公式：高度区间个数n＝液面高度÷2+1，其中，n为向下取整的自然数，将发酵罐按照液面高度自上而下依次划分为n个高度区间，分别为第一高度区间、第二高度区间、……、第n高度区间，从不同高度区间取样后，分别检测杂菌率，记为第一杂菌率P1、第二杂菌率P2、……、第n杂菌率Pn；第一杂菌率P1、第二杂菌率P2、……、和第杂菌率进行加和取均值后，得到第一杂菌率检测值；第杂菌率第杂菌率……、和第n杂菌率Pn进行加和取均值后，得到第二杂菌率检测值；将第一杂菌率检测值与第二杂菌率检测值进行比较，若第一杂菌率检测值与第二杂菌率检测值的差值小于差值阈值，则将第杂菌率作为实际杂菌率检测值P；若第一杂菌率检测值与第二杂菌率检测值的差值不小于差值阈值，则将第一杂菌率P1作为实际杂菌率检测值P；S32：预设杂菌率范围为Pm-Pn，预设杂菌率上限临界值为Ph，Ph大于Pn，将P与Pm、Pn、Ph比较；若P小于Pm，则添加第二重量的纳豆芽孢杆菌和第一重量的几丁质酶至第一发酵罐，继续进行第二周期的发酵后，执行S31；若Pm≤P＜Pn，则添加第二重量的几丁质酶和第一重量的蛋白酶至第一发酵罐，继续进行第三周期的发酵后，执行S31；若Pn≤P＜Ph，则添加第二重量的蛋白酶至第一发酵罐，继续进行第四周期的发酵后，执行S31；S33：当纳豆芽孢杆菌的活菌数达到3亿CFUmL且蛋白酶酶活达到10000UmL时，发酵结束，得到蚯蚓发酵液；S4：将蚯蚓发酵液、豆粕、玉米渣按预设配比加至第二发酵罐后，接种枯草芽孢杆菌，进行发酵，发酵结束后，提取发酵液，得到微生物菌剂。

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