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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：一种雪松醇衍生物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。本发明提供的雪松醇衍生物其化学结构式为通式1，通式2，通式3或通式4所示。本发明提供的雪松醇衍生物通过抑制JAK激酶等关键靶点，对类风湿性关节炎、红斑狼疮和斑秃等疾病具有潜在治疗作用。本发明还提供雪松醇衍生物的制备方法，该方法简单易行，不使用金属催化剂，环境友好，适合批量生产。
主权项：1.一种雪松醇衍生物，其特征在于，其化学结构式为通式1，通式2，通式3或通式4所示： 通式中，R1选自取代或未取代的二氮杂单环；R2和R3各自独立地选自氢、叔丁氧基、氰基、氨基、酯基、吗啉基、取代或未取代哌啶基、取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、取代或未取代烯烃基、取代或未取代炔烃基、取代或未取代芳基、取代或未取代芳杂环基和取代或未取代杂环基；R4选自取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、取代或未取代联苯基、取代或未取代芳杂环基、取代或未取代哌啶基、取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、羧酸基、醛基、酯基、氨基和酰胺基；R5选自取代或未取代芳杂环基、取代或未取代吡咯烷基、取代或未取代哌啶烷基、取代或未取代噁唑烷基、取代或未取代噻唑烷基和取代或未取代吗啉基、CH＝CH2和卤素；n和m各自独立地为0～4。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 一种雪松醇衍生物及其制备方法和应用
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