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申请/专利权人：西奈山伊坎医学院
摘要：本文公开了确定移植后急性排斥反应AR风险的由肾脏同种异体移植物接受者在移植前表达的基因标志集，以及使用该基因标志集鉴定处于急性排斥反应风险的肾脏同种异体移植物接受者的方法。本文还公开用于本发明的试剂盒，其包括用于基因标志集的引物对。
主权项：1.基因标志集在制备用于通过以下方法鉴定处于发生急性排斥反应风险的肾脏同种异体移植物接受者的试剂中的用途，所述方法包括以下步骤：a确定来自所述肾脏同种异体移植物接受者的移植前血液样本中的基因标志集的表达水平，其中所述基因标志集由GZMH、ADGRG1、S1PR5、FGFBP2、NKG7、PRF1、KIAA1671、LAG3、TARP、FCRL6、FASLG、TBX21、TOX、ZNF831、CD8A、C1orf21、CCR5、LDOC1L、CCDC102A、HOPX、PRKCH、SLC25A34和F12组成；b将所述基因标志集的表达水平与对照中的基因标志集的表达水平进行比较，和c如果所述样本中的基因标志集中的23种基因的表达水平与所述对照中的基因标志集中的相同基因的表达水平相比发生改变，则确定所述接受者将处于同种异体移植物排斥反应风险。
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权利要求：
百度查询： 西奈山伊坎医学院 利用移植前接受者血液中转录组标志预测急性排斥反应和肾脏同种异体移植物丧失的方法和试剂盒
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