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一种大麻黄酮类化合物的制备方法 

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申请/专利权人:德义制药有限公司

摘要:本发明公开了一种大麻黄酮类化合物的制备方法,此制备方法具有原料价廉易得、反应步骤少、生产周期短、操作简便等优点。该方法包括:先将4'‑羟基‑3'‑甲氧基苯乙酮和碳酸二乙酯DEC在碱性条件下缩合得到4'‑羟基‑3'‑甲氧基苯甲酰乙酸乙酯;再将1,3,5‑三羟基苯与香叶醇反应得到E‑2‑3,7‑二甲基辛‑2,6‑二烯‑1‑基苯‑1,3,5‑三酚;最后将4'‑羟基‑3'‑甲氧基苯甲酰乙酸乙酯和E‑2‑3,7‑二甲基辛‑2,6‑二烯‑1‑基苯‑1,3,5‑三酚在高温下缩合生成大麻黄酮A和或大麻黄酮C,再经分离纯化得到大麻黄酮A和大麻黄酮C纯品。

主权项:1.一种大麻黄酮类化合物的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括:将和碳酸二乙酯在碱性条件下缩合得到将和醇类化合物R3-OH反应得到将与反应得到大麻黄酮类化合物;所述大麻黄酮类化合物的结构为通式Ⅰ: R5、R6、R7、R8、R9独立地选自:H、C1-14烷基、C3-14烯基、羟基、C1-5烷氧基、羧基、氨基、卤素;R2、R4独立地选自:H、C1-14烷基、C3-14烯基、羟基、C1-5烷氧基、羧基、卤素;R1为H;R3为香叶基; 与反应得到大麻黄酮类化合物的反应中不添加催化剂;反应环境为惰性气体保护的无氧反应环境,反应温度为200℃;反应时间为3h;所述与的摩尔比为1:3-3:1。

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