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申请/专利权人:贵州大学
摘要:本发明属于分子生物学检测技术领域,具体涉及利用TaqManmqPCR检测PRVgD、gE、gN基因的方法,所述方法包括准备含有PRVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板,将PRVgD、gE和gN基因的引物浓度调整为最佳浓度,其中中PRVgD、gE和gN基因最佳引物浓度分别为0.2μM、0.2μM和0.1μM,设置最佳探针浓度为0.3μM,对RVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板进行TaqManmqPCR反应体系和反应条件的筛选,并分析其特异性和敏感性,本发明的优点在于实现对PRVgD、gE、gN基因的高效、灵敏和特异的检测,为PR病毒的快速诊断和监测提供了有力的技术支持。
主权项:1.利用TaqManmqPCR检测PRVgD、gE、gN基因的方法,其特征在于:所述方法包括准备含有PRVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板,将PRVgD、gE和gN基因的引物浓度调整为最佳浓度,将探针浓度均调整至最佳浓度,设置反应条件,对RVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板进行TaqManmqPCR反应体系和反应条件的筛选,并分析其特异性和敏感性,确定确定的PRVTaqManmqPCR最佳反应体系。
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权利要求:
百度查询: 贵州大学 利用TaqMan mqPCR检测PRV gD、gE、gN基因的方法
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