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申请/专利权人：贵州大学
摘要：本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及利用TaqManmqPCR检测PRVgD、gE、gN基因的方法，所述方法包括准备含有PRVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板，将PRVgD、gE和gN基因的引物浓度调整为最佳浓度，其中中PRVgD、gE和gN基因最佳引物浓度分别为0.2μM、0.2μM和0.1μM，设置最佳探针浓度为0.3μM，对RVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板进行TaqManmqPCR反应体系和反应条件的筛选，并分析其特异性和敏感性，本发明的优点在于实现对PRVgD、gE、gN基因的高效、灵敏和特异的检测，为PR病毒的快速诊断和监测提供了有力的技术支持。
主权项：1.利用TaqManmqPCR检测PRVgD、gE、gN基因的方法，其特征在于：所述方法包括准备含有PRVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板，将PRVgD、gE和gN基因的引物浓度调整为最佳浓度，将探针浓度均调整至最佳浓度，设置反应条件，对RVgD、gE及gN基因质粒标准品的混合模板进行TaqManmqPCR反应体系和反应条件的筛选，并分析其特异性和敏感性，确定确定的PRVTaqManmqPCR最佳反应体系。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 贵州大学 利用TaqMan mqPCR检测PRV gD、gE、gN基因的方法
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