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大环嘧啶衍生物、其制备方法以及含有其作为活性成分的用于预防或治疗神经退行性疾病的药物组合物 

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申请/专利权人:丸仁制药株式会社

摘要:本发明涉及大环嘧啶衍生物、其制备方法以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗神经退行性疾病的药物组合物。根据本发明的大环嘧啶衍生物具有优异的LRRK2抑制活性,并且能够高效地穿透血脑屏障BBB,因此可以有效地用作用于预防或治疗神经退行性疾病的药物组合物。

主权项:1.由式1表示的化合物、其溶剂化物、其水合物或其药学上可接受的盐:[式1] 其中,在式1中,A是O或NR2,R1是氢、卤素或未取代或被卤素取代的C1-10烷基;R2和R3各自独立地为氢或未取代的C1-10烷基;p为0至3;R4独立地选自卤素、C1-10烷基或OR4a,其中R4a是氢、未取代或被卤素取代的C1-10烷基、C3-7环烷基或3至7元杂环烷基;和n为1至5。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 丸仁制药株式会社 大环嘧啶衍生物、其制备方法以及含有其作为活性成分的用于预防或治疗神经退行性疾病的药物组合物

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