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新型化合物作为SGLT-2抑制剂前药及其应用 

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申请/专利权人:深圳湾实验室

摘要:本发明涉及式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、或药学上可接受的盐或它的前药,所述化合物用于治疗和预防SGLT‑2相关病症,进一步涉及包含该类化合物的药物组合物和用途,

主权项:1.一种化合物,其为式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐, 其中,X选自O、S或N;Z选自任选取代的C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8杂环烷基、-O-C1-6烷基、-O-C3-8环烷基、-O-C3-8杂环烷基、-S-C1-6烷基、-S-C3-8环烷基、-S-C3-8杂环烷基、任选取代的杂环烷基或任选取代的芳基;L1、L2各自独立地选自任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;或A环上的第1位碳原子连同A环上的第5位碳原子或A环上的第1位碳原子连同L1上的碳原子形成含氧杂环;R1、R2、R3和R4分别独立地选自-H、R5分别独立地选自-CH2t1-ph、C1-50烷基、C2-50烯基、C2-50炔基、-CH2t2-OAc、H、D、F、Cl、Br、I、OH、NH2、NO2、CN、N3、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4羟基烷基、C1-4烷基氨基、C3-8碳环基、3-8个原子组成的杂环基、C6-10芳基或5-6个原子组成的杂芳基;其中,R1、R2、R3和R4不同时为-H;t1、t2分别独立地选自0~20之间的整数;m、n、p分别独立地选自1~20之间的整数。

全文数据:

权利要求:

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