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申请/专利权人：郑州大学
摘要：一种抗帕金森病的益生菌衍生的纳米药物组合物的制备方法，包括以下步骤：（1）制备功能化益生菌芽孢；（2）制备载药的功能化益生菌芽孢；（3）取步骤（2）中载药的功能化益生菌芽孢于培养基中，在37℃培养箱中孵育后，离心，取上清离心，沉淀即为益生菌衍生的纳米药物组合物。本发明制备方法简单，将抗帕金森病的药物负载到修饰了β‑葡聚糖的益生菌芽孢表面完成益生菌芽孢药物组合物的构建，益生菌芽孢在肠道中萌发之后表面芽孢壳蛋白脱落，与负载的药物、修饰的β‑葡聚糖自组装形成益生菌衍生的纳米药物组合物。能显著提高脑内的药量，有效用于帕金森病中的应用，开拓了治疗帕金森病药物的新途径，有显著的社会和经济效益。
主权项：1.一种抗帕金森病的益生菌衍生的纳米药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）制备功能化益生菌芽孢：取10-12mg益生菌芽孢溶解于5-8mLPBS中，6-8mg的1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和1-3mg的4-二甲氨基吡啶催化剂溶解于0.5-1.5mL的无水乙醇中，将上述溶液混合，室温下搅拌反应1h，得混合溶液；取10-12mg的β-葡聚糖加入到混合溶液中，继续搅拌反应24h，反应结束8000rmin离心5-10min，沉淀即为β-葡聚糖修饰的功能化益生菌芽孢；所述的益生菌芽孢为丁酸梭菌芽孢、枯草芽孢杆菌芽孢或凝结芽孢杆菌芽孢中的一种；（2）取步骤（1）中β-葡聚糖修饰的功能化益生菌芽孢溶解于1-3mLPBS中，取5-8mg具有抗帕金森病活性的物质溶解于100-300μL无水乙醇中，将上述溶液混合后搅拌反应24h，反应结束后8000rmin离心5-10min，沉淀即为载药的功能化益生菌芽孢；所述的具有抗帕金森病活性的物质为左旋多巴、姜黄素或绿茶多酚中的一种；（3）取步骤（2）中载药的功能化益生菌芽孢于培养基中，在37℃培养箱中孵育24-48h后，于8000rmin离心5-10min，取上清于20000rmin下离心5-10min，沉淀即为益生菌衍生的纳米药物组合物。
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