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申请/专利权人：普林斯匹亚生物制药公司
摘要：本文披露了用于制备式I化合物8‑3‑4‑丙烯酰基哌嗪‑1‑基丙基‑6‑2,6‑二氯‑3,5‑二甲氧基苯基‑2‑甲基氨基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑78H‑酮和FGFR抑制剂的方法，及其多晶型物和或盐形式。
主权项：1.一种制备具有化学式I的化合物的方法： 包括：A用碱处理具有化学式a的化合物其中X是消除反应条件下的离去基团 以提供具有化学式I的化合物；或B还原化合物b中的乙炔键 以提供具有化学式I的化合物；或C用还原剂处理具有化学式c的化合物 以提供具有化学式I的化合物；或D氯化具有化学式d的化合物 以提供具有化学式I的化合物；并且E任选地将由上述反应A、B、C或D得到的具有化学式I的化合物转化为酸加成盐；或F任选地将由上述反应A、B、C或D得到的具有化学式I的化合物转化为游离碱。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 普林斯匹亚生物制药公司 用于制备FGFR抑制剂的方法
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